艾滋病毒感染

人类免疫缺陷病毒（（艾滋病病毒）是引起引起的慢病毒（逆转录病毒家族的成员）获得的免疫缺陷综合征（艾滋病），在人类中，免疫系统的进行性失败允许威胁生命的机会感染和癌症壮成长。艾滋病毒感染是通过血液，精液，阴道液，前尿液或母乳的转移而发生的。在这些体液中，HIV在感染的免疫细胞中既作为游离病毒颗粒和病毒。传播的四个主要途径是不安全的性爱，受污染的针头，母乳和从感染的母亲到婴儿的传播（围产期传播）。筛查艾滋病毒的血液产物在很大程度上通过输血或感染的血液产物在发达国家中消除了传播。

世界卫生组织（WHO）认为人类的艾滋病毒感染被认为是大流行。然而，对艾滋病毒的自满可能在艾滋病毒风险中起关键作用。从1981年的发现到2006年，艾滋病杀死了超过2500万人。艾滋病毒感染了世界人口的0.6％。2009年，艾滋病估计估计有180万人的生命，比2004年的全球峰值下降了210万人。2009年，大约有260,000名儿童死于艾滋病。撒哈拉以南非洲的艾滋病死亡人数不成比例，使经济增长迟缓并加剧了艾滋病死亡。贫困负担。估计有2250万人（占全球总数的68％）在撒哈拉以南非洲居住，这也是世界上艾滋病毒孤立的世界1660万儿童的90％的遗嘱。用抗逆转录病毒药物治疗可降低HIV感染的死亡率和发病率。尽管抗逆转录病毒药物仍未普遍可用，但自2004年以来的抗逆转录病毒治疗计划的扩展有助于改变世界许多地区的艾滋病死亡和新感染。强化的意识和预防措施以及流行病的自然过程也发挥了作用。 Nevertheless, an estimated 2.6 million people were newly infected in 2009.

HIV感染人类免疫系统中的重要细胞，例如辅助T细胞（特别是CD4+ T细胞），巨噬细胞和树突状细胞。HIV感染通过三种主要机制导致CD4+ T细胞水平较低：首先，直接杀死感染细胞的病毒；其次，感染细胞中凋亡的率增加；第三，通过识别感染细胞的CD8细胞毒性淋巴细胞杀死感染的CD4+ T细胞。当CD4+ T细胞数量低于临界水平以下时，细胞介导的免疫力就会丧失，并且身体逐渐受到机会性感染的影响。

大多数未经治疗的人感染了HIV-1的人最终会发展艾滋病。这些人主要死于与免疫系统进行性失败有关的机会主义感染或恶性肿瘤。艾滋病毒以受病毒，宿主和环境因素影响的可变速率发展为艾滋病；大多数人会在艾滋病毒感染的10年内发展到艾滋病：有些会更早进展，有些会花费更长的时间。用抗返回病毒的治疗增加感染了艾滋病毒的人的预期寿命。即使在艾滋病毒发展到可诊断的艾滋病之后，截至2005年，抗逆转录病毒疗法的平均生存时间估计超过5年[更新]。没有抗逆转录病毒疗法，拥有艾滋病的人通常会在一年内死亡。