药物
FDA小组在罕见的第二次审查中支持备受争议的渐冻症药物
一个联邦卫生顾问小组周三投票建议批准一种治疗卢伽雷氏病的实验药物,这是一种备受争议的药物的显著转变,这种药物此前曾被美国联邦卫生委员会拒绝。
2022年9月8日
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一个联邦卫生顾问小组周三投票建议批准一种治疗卢伽雷氏病的实验药物,这是一种备受争议的药物的显著转变,这种药物此前曾被美国联邦卫生委员会拒绝。
2022年9月8日
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一种备受关注的治疗卢伽雷氏症(Lou Gehrig’s disease)的实验性药物周三获得了美国监管机构不同寻常的第二次审查,此前有巨大压力要求批准这种治疗致命疾病的药物。
2022年9月7日
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人类基因组中大量重复的DNA延伸可能隐藏着一种罕见的遗传性神经退行性疾病(称为共济失调-毛细血管扩张症)以及其他相关疾病的发病线索,一种新的耶鲁大学医学院…
2022年9月6日
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西达斯-西奈的研究人员开发了一种研究性疗法,使用支持细胞和一种保护性蛋白质,可以通过血脑屏障输送。这种结合干细胞和基因疗法可以潜在地…
2022年9月5日
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肌萎缩性侧索硬化症(肌萎缩性侧索硬化症),亦称为葛雷克氏症美式英语和运动神经元病是一种运动神经元疾病,由位于脊髓腹侧角的上下神经元和提供输出输入的皮层神经元的退化引起。这种疾病在北美通常被称为卢·格里克氏病,以1939年被诊断患有这种疾病的纽约扬基队棒球运动员的名字命名。该疾病的特点是快速进行性无力、肌肉萎缩和收缩、痉挛、构音障碍、吞咽困难和呼吸障碍。感觉功能通常是保留的,自主神经和眼肌活动也是如此。ALS是一种进行性、致命的神经退行性疾病,大多数患者在2 - 3年后死于呼吸功能损害和肺炎;虽然有些人在症状出现后一年内死亡,偶尔也有一些人病程较慢,存活多年。