遗传学

与ALS相关的新的分子结构

来自塞维利亚大学和帕维亚大学的研究人员发现了肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和基因组中DNA-RNA杂交积累之间的联系。这些杂种的积累…

药物

实验性ALS药物普多普定进入试验阶段

2020年,马萨诸塞州总医院Sean M. Healey & AMG中心启动了首个肌萎缩侧索硬化症(ALS)平台试验,其中多种治疗方法同时测试和评估,以……

神经科学

多中心、多示踪PET研究协调检测ALS神经炎症

一项新的ALS(肌萎缩性侧索硬化症)研究汇集了来自多个部位的数据,从而有效地可视化神经炎症,这是开发药物治疗该疾病的关键。汇集从不同的…

遗传学

科学家在垃圾DNA中发现了新的遗传MND风险因素

谢菲尔德大学的科学家们在所谓的“垃圾DNA”中发现了一种新的运动神经元疾病(MND)的遗传风险因子,如果得到治疗,可以阻止这种退行性疾病的发生。新…

页面138

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(肌萎缩性侧索硬化症),亦简称为卢伽雷氏症在美国英语和运动神经元疾病在英国英语中,是由上下神经元的退化引起的运动神经元疾病的一种形式,位于脊髓的腹侧喇叭和皮质神经元提供其传出输入。在1939年被诊断患有该疾病的纽约洋基队棒球运动员之后,该病症往往称为Lou Gehrig的疾病。该疾病的特点是迅速进步的弱点,肌肉萎缩和诡诈,痉挛,讨厌,吞咽困难和呼吸妥协。感官功能通常是备受的,是自主主义和动血活性的。ALS是一种进步,致命的神经退行性疾病,受影响最大的患者在2至3年后死于呼吸损害和肺炎;虽然在症状开始的一年内有些灭亡,但偶尔的个人在多年来有一个更迷人的课程并存活。

本文使用材料维基百科下许可CC冲锋队