与年龄相关的黄斑退行性

遗传学

研究发现失去青春的蛋白质可能驱动眼睛老化

损失的蛋白质色素epithelium-derived因子(PEDF),保护视网膜细胞的支持,可能在视网膜驱动与年龄相关的变化,根据一项新的研究在老鼠从美国国家眼科研究所(NEI)。…

2022年7月18日

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神经科学

开发一种新的人类细胞系研究致盲眼病

博伊德教授的指导下尼古拉斯Bazan,医学博士,博士,新奥尔良路易斯安那州立大学健康神经科学卓越中心的科学家们已经开发出一种新的实验人类视网膜色素上皮细胞的细胞株。…

2022年7月12日

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71年

年龄相关性黄斑变性(AMD)是一个医疗条件,通常影响老年人和导致失明的中心视野(黄斑)因为损害视网膜。它发生在“干”和“湿”形式。这是一个失明和视力损害的主要原因老年人(> 50年)。黄斑变性可以读或面孔识别困难或不可能的,虽然周边视觉仍足以让日常生活的其他活动。

从里面的眼睛和走向,三个主要的层在眼睛的视网膜上,其中包含神经;脉络,其中包含的血液供应;巩膜,也就是白色的眼睛。

黄斑视网膜的中央区域,提供最详细的中央视力。

在干燥(nonexudative)形式,细胞碎片称为黄斑视网膜和脉络膜之间积累,和视网膜可以变得独立。在湿(渗出性)形式,更严重的,从背后的脉络膜视网膜血管长大,和视网膜也可以成为分离。它可以用激光凝固,用药物阻止甚至逆转血管的生长。

虽然有些黄斑营养不良影响年轻人有时也被称为黄斑变性,这个术语通常指的是年龄相关性黄斑变性(AMD或老年性视网膜黄斑性病变)。

年龄相关性黄斑变性始于特点黄斑黄色矿床(点)、视网膜色素上皮和底层之间的脉络。大多数人与这些早期的变化(称为老年性黄斑病变)有良好的视力。点的人可以继续开发先进的AMD。风险是相当高时,黄斑是大型和众多与扰动和相关的黄斑色素细胞层。最近的研究表明,大型和软相关黄斑是高胆固醇沉积,可能对降低胆固醇的代理。

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