发现罕见眼疾与新的基因联系
一项对患有或不患有罕见眼病MacTel的人的数千个基因组的分析发现,超过12个基因变异可能导致病情发展和恶化,导致严重的……
2021年3月23日,
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马德里孔普卢坦斯大学领导的一项国际研究进一步解决了与年龄相关的黄斑变性(AMD)导致的失明问题,开发了第一个生物杂交人工…
2020年12月11日
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据估计,与衰老或遗传疾病(如年龄相关性黄斑变性和色素性视网膜炎(RP))有关的视力丧失影响着全世界1600万人,而且通常是由缺陷引起的……
2020年11月25日
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由西达斯-西奈神经外科领导的一项研究已经确定了视网膜的某些区域——位于眼睛后部的衬里比其他区域更容易受到阿尔茨海默病的影响。结果……
2020年11月17日,
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加州大学欧文分校(University of California, Irvine)的研究人员领导了一项突破性的研究,结果恢复了患有遗传性视网膜疾病的小鼠模型的视网膜和视觉功能。
2020年10月19日
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齐薇格综合症是一种罕见的疾病,其最轻微的形式可导致儿童发育迟缓,成年后视力和听力下降。在最严重的情况下,它可能意味着肌肉张力、进食和呼吸……
2020年9月30日
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犹他大学(University of Utah)约翰·a·莫兰眼科中心(John A. Moran Eye Center)的科学家们在连接组学(connectomics)领域取得了又一个第一。连接组学研究的是神经元之间的突触连接。
2020年9月29日
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视网膜内基因治疗防止了神经退行性疾病CLN3巴顿病小鼠模型失明。腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV)介导的人类CLN3基因的表达导致了显著的生存…
2020年8月11日
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一个韩国研究小组报告了一个重要的发现,该发现有可能提高视网膜假体的性能,为盲人创造人工视觉。韩国科学技术研究所…
2020年8月10日,
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