新闻标记为聚合酶链反应

在分子生物学中，聚合酶链反应（PCR.）是一种在几个数量级，产生数百万或更多个特定DNA序列的拷贝的一种或多个DNA拷贝的技术。该方法依赖于热循环，由反复加热循环和冷却反应的循环组成，用于DNA熔化和DNA的酶促复制。含有与DNA聚合酶互补的序列的引物（短DNA片段）与DNA聚合酶（以下命名为DNA）是关键组分，以实现选择性和重复扩增。随着PCR进行的，产生的DNA本身用作复制的模板，在运动中设置为逐指数放大的链反应。PCR可以广泛地修改以执行广泛的遗传操作。

几乎所有PCR应用都采用热稳定的DNA聚合酶，例如Taq聚合酶，其最初从细菌中分离的酶水生栖热菌。该DNA聚合酶通过使用单链DNA作为模板和DNA寡核苷酸（也称为DNA引物）来酶促组合来自DNA构建块，核苷酸的新DNA链，所述DNA寡核苷酸（也称为DNA引物），这是开始DNA合成所需的。绝大多数PCR方法使用热循环，即交替加热和将PCR样品冷却至限定的温度步骤。这些热循环步骤是在DNA合成（在较低温度下）的DNA双螺旋（DNA熔化）中物理地将链（在高温下）物理分离为DNA合成（在较低温度下），以选择性地扩增靶DNA。PCR的选择性来自使用与在特定的热循环条件下靶向扩增的DNA区域互补的引物。

由Kary Mullis于1984年开发，PCR现在是用于各种应用的医疗和生物学研究实验室中的常见且通常是不可或缺的技术。这些包括用于测序的DNA克隆，基于DNA的系统发生，或基因的功能分析;遗传性疾病的诊断;鉴定遗传指纹（用于法医学和父病剂学测试）;以及传染病的检测与诊断。1993年，Mullis于诺贝尔化学奖获得PCR的工作。