遗传学
“异常”蛋白质可能是所有形式的运动神经元疾病之间的共同联系
研究人员发现，所有类型的运动神经元疾病中都存在一种通常与一种罕见的遗传形式的运动神经元疾病有关的异常蛋白质，这表明不同形式的疾病之间存在共同的联系。
2022年8月12日
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药物
改变用途的药物可帮助运动神经元疾病患者
一种通常用于治疗前列腺肥大和高血压的药物已经显示出作为一种潜在的运动神经元疾病(MND)的新疗法的前景，也被称为肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。
2022年8月10日
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渐冻症:发现早期疾病机制
目前，还没有治愈肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的方法。然而，情况可能很快就会发生变化。FAU和加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的研究人员已经发现了一种蛋白质，它已经显示出…
2022年7月19日
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阿尔茨海默病和痴呆
阿尔茨海默氏症的脑屏障损伤理论可能为新的治疗方法铺平道路
最新发表的研究表明，阿尔茨海默病可能是由体内的保护屏障受损引起的，该屏障允许脂肪物质在大脑中积聚。
2022年4月8日
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遗传学
对50多种遗传疾病的一次检测将把诊断时间从几十年缩短到几天
由悉尼加文医学研究所的研究人员和来自澳大利亚、英国和以色列的合作者开发的一种新的DNA测试已被证明可以识别一系列难以诊断的神经和神经肌肉bob88体育平台登录疾病。
2022年3月4日
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神经科学
改造神经细胞，以研究健康和疾病中形状和功能之间的关系
弗朗西斯克里克研究所和伦敦国王学院的研究人员已经证明，神经细胞的长度与其功能密切相关。他们的精确模型允许研究结构和功能…
2022年2月7日
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遗传学
沉默一个有缺陷的基因可能会发现罕见的ALS形式的线索
通过使用一种实验性药物，研究人员已经能够抑制一种突变的肌萎缩性侧索硬化症(ALS)基因。在小鼠身上的研究表明，这种疗法有望治疗罕见的、侵略性的……
2022年1月24日
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