分子分析鉴定了囊性纤维化患者肺部的关键差异
来自UCLA,Cedars-Sinai和囊性纤维化基础的研究人员团队已经开发出一种在健康的肺部和囊性纤维化的人们肺部的一类细胞分子目录。
5月6日,2021年
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来自UCLA,Cedars-Sinai和囊性纤维化基础的研究人员团队已经开发出一种在健康的肺部和囊性纤维化的人们肺部的一类细胞分子目录。
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科学家已经能够追踪一种耐多药的生物体是如何进化并在囊性纤维化患者中广泛传播的,这表明在慢性感染期间,它可以在个人体内迅速进化. ...
4月29日,2021年4月
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研究老鼠的研究人员有了一个意外的发现,这可能导致一种新的口腔干燥治疗方法。超过10%的人有口干的经历,这可能是由医疗条件,放射治疗,某些…
2021年4月27日
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美国西北大学(Northwestern university)领导的一个研究小组开发了一种新型皮肤贴膜,可以吸收汗水,然后改变颜色,在几分钟内提供准确、易于阅读的囊性纤维化诊断。
2021年3月31日
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一项由芝加哥Ann & Robert H. Lurie儿童医院的苏珊娜·麦科利(Susanna McColley)医学博士共同领导的国际、开放标签的3期研究发现,三种药物(elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor)的治疗方案针对的是…
3月18日,2021年
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为了展示两种治疗替代品之间的差异的临床相关性,近年来,在新药早期效益评估中提交的制造商档案越来越多地包含响应者......
3月4日,2021年
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蒙大拿州大学研究人员及其合作伙伴发现了一种细菌使用的粘性策略,以击败抗生素和其他药物用于打击患有囊性纤维化的患者的感染。研究是......
2月26日,2021年
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肺部中的粘液对于哮喘患者来说可能是致命的,但科罗拉多州大学anschutz医疗校园的科学家已经在分子水平分泌出这些分泌物,并扭转了他们经常致命的影响。
1月13日,2021年
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囊性纤维化(也称为CF.那粘液源区, 或者霉菌病)是一种遗传疾病,是分泌腺的遗传性疾病,包括制造粘液和汗液的腺体。
囊性纤维化的标志是咸味的皮肤,正常的食欲,但增长差和体重差,粘液过剩,粘液过多,咳嗽/呼吸急促。由于输精管的条件不存在,雄性可能是不孕的。通常,CF的症状出现在婴儿期和童年中。Mechonium inleus是新生儿婴儿的典型发现。
虽然技术上是一种罕见的疾病,囊性纤维化被排名为最普遍的缩短遗传疾病之一。它是西方世界各国最常见的;22人中的22人中的一个是CF的一个基因的载体,使其成为这些群体中最常见的遗传疾病。[需要引用]一个例外是芬兰,只有80人中只有一个患有CF突变。在美国,有4,000名儿童中的1人出生于CF.1997年,美国的3,300名高加索儿童中约有1人出生,患有囊性纤维化。相比之下,患有囊性纤维化的15,000名非洲裔美国儿童中只有1个,亚洲美国人的速度甚至在32,000人中甚至更低。