遗传学
通过控制RNA代谢的蛋白质中突变引起的罕见遗传疾病
在今天发表于自然通信的论文中，一名由匹兹堡UPMC儿童医院的研究人员领导的国际合作者已经确定了标记的罕见神经障碍的遗传原因......
5月07,2021
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神经科学
研究识别治理运动的不同神经元谱
在鼠标研究中，国家卫生研究院研究人员已经鉴定并沿着脊髓映射了多种运动神经元。这些神经元发送和接收整个身体的消息，包括......
4月30日，2021年4月
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脂肪移植增强了ADSCS展示了治疗面部硬皮病的承诺
今天在干细胞翻译医学中发布的一项研究表明，纠正患者局部硬皮病（LOS）的面部萎缩的新方法。它展示了如何施加患者自己的脂肪的饲养饲养者的增加......
4月19日，2021年
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遗传学
新的研究扩大了对脊髓肌萎缩基因治疗的评价
脊髓肌萎缩（SMA）的罕见意味着在批准之前只有有限的患者可以在有限的患者中进行测试。调查人员评估了新批准的药物，OneAsmnogene Abeparvovec，......
06年4月6日，2021年
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遗传学
新药分子占治疗致命儿童疾病的承诺
科学家们已经确定了一种“拯救”肌肉细胞的方法，这些肌肉细胞已经突变，铺平了对稀有儿童疾病（如Duchenne肌营养不良症（DMD）的可能新的治疗方式。
2月22日，2021年
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鉴定促进骨骼肌分化的寡聚DNA
骨骼肌是人体中最大的组织，不仅负责运动，而且负责能量代谢和热量生产。年龄相关的肌肉萎缩可降低电机功能并有助于需求......
1月25日，2021年
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神经科学
研究人员发现大脑疾病后的大脑“重新线”
三位一体研究人员正在研究大脑如何在神经疾病中重新连接。该团队正在为当今更常见的全球条件（如Motor神经元疾病（Mnd / Als）和脊柱肌肉等）进行建立治疗。
11月17日，2020年
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研究人员开发方法以防止毒性与神经基因治疗相关的方法
Penn医学研究人员已经开发出一种新的靶向方法，以防止基因治疗后背根神经节的感觉神经元在基因治疗治疗神经系统障碍中的毒性。清除是一个重要的障碍......
11月11日，2020年
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可以通过促进在肌肉中产生的酶的表达来组合萎缩
圣保罗大学（USP）的研究人员在巴西首次出现了刺激人体天然产生的蛋白质表达可能是对抗骨骼肌肿块丧失的策略，......
11月6日，2020年
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