研究人员发现在罕见的免疫疾病的新细节

在11年的研究中,美国国立卫生研究院的研究人员进一步描述特发性CD4淋巴细胞减少症(ICL),一种罕见的免疫缺陷,让人容易受到传染性疾病、自身免疫性疾病和癌症。研究人员发现,患有最严重的ICL最高的风险获取或开发一些与此相关的疾病免疫缺陷。

这项研究发表在新英格兰医学杂志》上,是由Irini Sereti医学博士M.H.S.和安德里亚里斯,医学博士在实验室,博士的艾滋病发病机理部分的免疫调节国家过敏症和传染病研究所(NIAID),国立卫生研究院的一部分,由美国国立卫生研究院临床中心。

ICL是太少的CD4 + t细胞,白细胞的一种。ICL的临床定义的CD4 + t细胞计数小于300个细胞每立方毫米(mm³)的血至少六个星期,在缺乏任何疾病或治疗相关的白细胞减少。与艾滋病毒,病毒抑制免疫系统如果不及时治疗,没有证据表明ICL从一个人传播到另一个,和没有已知的原因。ICL有有限的治疗选择。

在这个观察性研究NIAID人员量化免疫细胞并指出存在机会主义infections-infections通常只影响免疫系统和其他功能不全的患者的临床条件与ICL志愿者91名参与者。最常见的机会性感染是人类papillomavirus-related疾病(在29%的参与者),隐球菌(24%)、接触传染性软疣(9%)和非结核分枝杆菌疾病(5%)。参与者与CD4 + t细胞计数低于100细胞每毫米³的风险高出5倍机会性感染比CD4 + t细胞计数超过100细胞。癌症的风险也高于个人最低的CD4 + t细胞计数,但自身免疫性疾病的风险较低。

这些发现进一步支持CD4 + t细胞计数和易感性之间的负相关病毒,真菌,和分枝杆菌感染,以及某些癌症,根据作者。NIAID继续追求对自然历史的研究罕见的条件如ICL理解疾病进展,以及潜在的治疗干预。