的senescence-associated分泌表型诱发神经内分泌分化转移

新编辑的一篇论文,题为“senescence-associated分泌表型诱发神经内分泌分化转移,”最近发表在《华尔街日报》老化

在这篇社论中,研究者安达肯定,Nadine里昂大学的马丁和戴维·伯纳德讨论senescence-associated分泌表型(SASP)。SASP,除了稳定增殖逮捕,衰老细胞的的一个最显著的特征。的确,这些细胞分泌多种因素包括细胞因子、生长因子和矩阵metalloproteases等等。在对压力的反应,通过他们的SASP,衰老细胞能够修改和指导他们的微环境。

“SASP是已知的有几个,有时是矛盾的,对表型的影响,包括感应或强化邻近细胞的衰老,促进或抑制具备干细胞,细胞外基质的修改,激活或抑制免疫反应和诱导epithelial-mesenchymal过渡和细胞迁移,”研究人员注意。

虽然细胞衰老及其SASP最初显示一些有益的影响,例如有利于伤口愈合或阻断肿瘤起始,衰老细胞积累期间检查参与组成分泌腺及其老化或慢性压力(烟草、肥胖、酒精等)中扮演一个重要的角色在促进aging-associated特性和病态,纤维化、脂肪变性、慢性炎症或癌症。

最初在癌症、衰老antitumoral的角色,因为它促进扩散逮捕和支持一个anti-tumoral免疫监视致癌反应压力或DNA损伤积累。然而,SASP扮演双重角色肿瘤起始和发展,它首先有一个肿瘤抑制的行动加强免疫细胞衰老在邻近的细胞和招聘,但也是一个具备干细胞通过促进肿瘤的促进作用,epithelial-mesenchymal过渡和细胞迁移和抑制免疫反应。

“总的来说我们的工作揭示了一个新的衰老细胞的影响及其在肿瘤和SASP提供了新的见解NED(神经内分泌分化转移)在乳腺癌和前列腺癌生物学。它还提供了一个新视野的衰老细胞和他们的贡献SASP老龄化带来的病态,这可能涉及NED感应在某些情况下,”研究人员总结道。