基因检测:帮助患者理解癌症的风险,减少风险的方法

大约10%的癌症可能是遗传。由于基因测试,现在可以确定你的风险。

DNP护士希拉里·诺尔斯,为病人提供了遗传性癌症基因检测在拉什科普利癌症治疗中心。她确定那些有增加患癌症的风险,帮助他们理解他们的风险可能也是最重要姿态方法来减少这种风险。

“我们可以帮助识别那些需要筛选早期,”诺尔斯说。早期筛查允许患者早期发现和治疗癌症,多数可治愈的。

测试的影响超出了单个病人,诺尔斯解释说。因为它是遗传的,如果确定是突变,病人的孩子有50%的机会携带该基因。

“它帮助家庭成员知道他们应该早期筛查,”她指出。

预选赛基因检测

诺尔斯评论病人的个人和家族病史看看他们是否符合基因检测。标准包括诊断为癌症在年轻的时候,历史的一种罕见的癌症,如胰腺癌,和多种癌症的家庭。如果病人有资格,她解释了为什么他们的资格,如果保险涵盖了测试过程。在大多数情况下,测试覆盖,她说,但如果不是,病人可以选择自费选择250美元。测试通常是一个血液测试,尽管一些放映使用唾液。

如果结果是正的,她告诉病人基因他们继承和癌症或癌症的风险增加,从11个不同癌症的列表。方法来减少他们的风险范围从改变饮食和增加监测药物甚至手术。

“我们讨论对他们意味着什么,”诺尔斯说。

降低了风险

在许多情况下,这意味着监测和监督。她可能是要监视病人提供更多frequently-directing病人患乳腺癌的风险增加高危乳腺癌临床乳房x线扫描或MRI或患者的风险增加结肠癌为结肠镜检查胃肠道的医生。有时,她是病人营养学家或营养师推荐预防癌症的饮食方面。

病人也可以选择接受预防性化疗药物。在某些情况下,病人可能会选择一个外科手术预防癌症,就像乳房切除术或子宫切除术。

有时,的结果基因检测是负的。虽然这是好消息,但这并不意味着没有人患癌症的几率。阴性结果,她通常建议继续筛查病人,根据家族的历史。

“我们的病人很感激的信息和跟进,”诺尔斯说。她热爱教育的角色病人并帮助预防癌症。

“基因检测是非常重要的,”她说,“因为影响早期诊断和family-siblings和孩子受益于这方面的知识,能预防癌症。”