一个更安全的方法从人类“诱导多能性”细胞生成胰腺胰岛细胞

初级副教授芋头丰田章男和他的研究小组与工业企业包括Orizuru疗法、合作公司进行了安全评估中使用的分化诱导物的制备人类iPSC-derived胰岛细胞(iPIC)从人类iPS细胞和发展一个更安全的分化生成基于这些新发现国际石油的协议。这项研究结果发表在干细胞研究与治疗2023年1月5日。

有很高的期望的移植胰腺胰岛细胞产生人类多能干细胞像人类诱导多能干细胞和胚胎干细胞,即改变糖尿病治疗的目标。虽然有可能残留带来的风险文化严格评估和管理生产过程中使用的媒体组件通过执行一个杂质评估最终产品,很难准确评估提前产生的胰岛细胞的致瘤潜能,开展质量控制。

在这项研究中,研究小组进行了一次安全评估各种用于生成胰腺胰岛细胞分化诱导人类“诱导多能性”细胞,发现一个试剂,ALK5抑制剂二世,拥有显著的诱变的潜力。

在他们试图取代诱变ALK5抑制剂二世,他们发现它有一个的抑制作用细胞周期蛋白依赖性激酶CDK8/19。集团进一步发现这CDK8/19抑制分化过程中起着至关重要的作用,导致他们建立一个更安全的归纳法生产国际通过开关的组合non-mutagenic CDK8/19 ALK5抑制剂。

这些发现说明底层机制差异化人类多能干细胞为胰岛细胞和作为一个例子,风险最小化潜在有害原材料用于细胞疗法的产品做准备。