与晚期前列腺癌药物短缺意味着许多失踪的治疗

药物的持续短缺与晚期前列腺癌男性是导致一些病人月小姐可能延长生命的治疗。

药物的制造商,诺华制药公司已表示,它不能跟上需求的药物,称为Pluvicto。

医生不得不重新安排一些病人他们将开始他们的第一个剂量的治疗。与此同时,该公司表示,优先考虑那些已经有六个周期的药物治疗,但即使是这些患者无法得到他们的药物。

“我们认识到,任何改期剂量对病人和他们的亲人痛苦,治疗中心提出了挑战。我们努力提供尽可能多的患者尽快,因为我们工作在当前形势下,诺华表示:“在最近的一次新闻发布会上。

在美国男人,前列腺癌是第二个最常见的癌症和癌症死亡的第二大原因。每年大约有34700美国人死于这种疾病,据美国癌症协会。

在这个晚期前列腺癌没有治愈。Pluvicto旨在治疗转移性castration-resistant前列腺癌靶向治疗放射性配体,根据该公司。药物交付使用放射性原子辐射目标细胞。

这种药进入市场经美国食品和药物管理局批准2022年3月,它的到来是会见了很多兴奋,索兰托博士丹尼尔放射肿瘤学部门的主席塞德曼大学医院癌症中心在克利夫兰,告诉美国有线电视新闻网。

“有些男人和她们的医生会觉得一些希望来自他们,“斯普拉特说。“癌症是敌人,而不是公司,但不幸的是,兴奋,你的医生会开你就无法把它给他们。”

诺华表示,它使美国病人的药物在这个工厂,意大利。去年5月暂停生产,因为“审慎”潜在的质量问题,美国有线电视新闻网报道。它还暂停了生产工厂在新泽西州,它使加拿大市场的药物。

在去年6月植物就恢复了生产,美国有线电视新闻网报道。

诺华公司最近也完成了申请的药物对美国病人的新泽西工厂,也是在印第安纳波利斯建立一个工厂,生产可能在今年年底。

美国食品及药物管理局告诉美国有线电视新闻网“不能讨论细节关于任何可能与公司的沟通和行为由于商业机密信息。”

“很明显,FDA不制造、生产、瓶子或船药物并不能迫使企业或使更多的药物。然而,总的来说,美国食品药品监督管理局药品生产企业与短缺,帮助他们提高产量,如果他们愿意这样做。通常,他们需要新的生产线批准或需要新的原材料来源批准帮助增加供应。FDA能够并且已经加快审查这些帮助解决短缺的医学必要的药物,”FDA说。

Pluvicto短缺也意味着药物不是可供研究,比如药物是否也可以帮助病人在他们癌症先进,美国有线电视新闻网报道。

“我们渴望有更大的供应在更广泛的人群,研究它”威廉博士Dahut美国癌症协会的首席科学官美国有线电视新闻网。

Dahut指出的影响药物在某些病人。诺华的审判的一项研究发现,那些接受治疗的平均寿命大约15个月后诊断,四个月的时间比那些没有治疗。对一些人来说,它更有影响力。

“有些病人确实有那些神奇的反应,所以偶尔会给我们这些‘哇’的时刻之一,“Dahut说。

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