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大数据和AI满足癌症研究

大数据和AI满足癌症研究
immune-metabolic监管机构的识别。,BipotentR的整体调节和免疫模块的示意图。监管机构模块标识使用ChIP-seq数据监管机构输入途径。免疫模块识别TFCRs显示免疫刺激性或免疫抑制特性散装肿瘤转录组和优先活跃在癌细胞(使用肿瘤单细胞转录组)。B, BipotentR调节器的输出模块。监管机构的潜力和意义结合基因在基因工程中的四个能量代谢途径。每个点表示一个监管机构,彩色由各个通路。OXPHOS,氧化磷酸化;柠檬酸,三羧酸循环。C,最高的潜力预测主监管机构将能量代谢的基因。 Nuclear receptors are displayed in red. D, TFCRs with positive (or negative) associations with proinflammatory signatures are predicted immunostimulators (purple; or immunosuppressors, orange). E, Top TFCRs predicted to be preferentially active in cancer cells (orange; or CD8+T细胞,紫色)及其微分活动(估计从单细胞数据)。F, BipotentR免疫的输出模块:结合协会与促炎的签名(D,估计从散装RNA-seq)和微分活动癌细胞(E,估计从单细胞数据)为每个TFCR显示。G, Immune-metabolic BipotentR监管机构确定。能源管理潜在的(估计调节器模块)和免疫调节TFCRs的潜在(估计免疫模块)。强调TFCRs意义重大,在前15%在两个模块。Immunostimulators(紫色)和免疫抑制(橙色)是彩色的。H,验证BipotentR-identified目标。基因敲除的效果(KO)的目标被BipotentR T细胞杀死癌细胞。信贷:癌症的发现(2023)。DOI: 10.1158 / 2159 - 8290. - cd - 22 - 0244

许多癌症患者接受多种药物治疗,其中每个攻击癌症以不同的方式,因此,在许多战线上对抗癌症。但更多的药物意味着更高的副作用的风险。

“最说:“现在是一个联合治疗,Avinash Sahu (Avi),博士,助理教授新墨西哥大学综合癌症中心。从哈佛和丹娜-法伯癌症研究所Sahu加入在野势力。“我们想要找到药物可以抑制两个同时致癌途径。”

但与其花上几个小时在实验室,Sahu转向他的电脑。

Sahu和他的研究小组创建了两个方法。第一,称为BiopotentR,使用公开可用的基因组数据找到药物,可以以多种方式攻击癌细胞和识别基因药物的目标。第二个应用这一信息的方法来预测人们将如何应对免疫疗法。他们的工作发表在癌症的发现

机器学习是类似于人们的学习方式。就像人们学习新措施例如骑自行车或驾驶汽车通过大量的经验,电脑驱动的机器学习吸收大量的数据和生活模式,它可以适用于其他任务。

但癌症研究数据本身并不足够Sahu和他的团队来预测人们会如何应对药物。他们需要额外的生物数据,他们可以申请和癌症药物反应。在机器学习方面,他们需要学习生物学背景和知识应用于癌症上下文;这是一个叫做转移的技术学习。

Sahu和他的团队与公司合作,找到一个目标前癌症基因的复合使用BipotentR候选人他们发现了。在临床前测试,证实他们的预测是准确的。

但是工作可以扩展,Sahu说。

“当肿瘤有过分活跃的多功能药物靶点,患者不太可能对免疫治疗,”他说。“不过,这些类型的肿瘤患者可能受益于免疫疗法和多功能的组合药物。”

团队的工作不局限于代谢和免疫目标;它可以根据探索任何两个因素找到更好的多功能药物。Sahu说这种方法提供了一个激动人心的机会在各种各样的新研究解决项目。

和更快的发现意味着更准确的个性化医疗。

更多信息:Avinash Sahu et al,发现目标Immune-Metabolic抗肿瘤药物标识Estrogen-Related受体α,癌症的发现(2023)。DOI: 10.1158 / 2159 - 8290. - cd - 22 - 0244

期刊信息: 癌症的发现

由新墨西哥大学综合癌症中心提供
引用:大数据和AI满足癌症研究(2023年3月23日)检索到4 2023年5月从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-03-big-ai-cancer.html
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