immune-metabolic监管机构的识别。,BipotentR的整体调节和免疫模块的示意图。监管机构模块标识使用ChIP-seq数据监管机构输入途径。免疫模块识别TFCRs显示免疫刺激性或免疫抑制特性散装肿瘤转录组和优先活跃在癌细胞(使用肿瘤单细胞转录组)。B, BipotentR调节器的输出模块。监管机构的潜力和意义结合基因在基因工程中的四个能量代谢途径。每个点表示一个监管机构,彩色由各个通路。OXPHOS,氧化磷酸化;柠檬酸,三羧酸循环。C,最高的潜力预测主监管机构将能量代谢的基因。 Nuclear receptors are displayed in red. D, TFCRs with positive (or negative) associations with proinflammatory signatures are predicted immunostimulators (purple; or immunosuppressors, orange). E, Top TFCRs predicted to be preferentially active in cancer cells (orange; or CD8+T细胞,紫色)及其微分活动(估计从单细胞数据)。F, BipotentR免疫的输出模块:结合协会与促炎的签名(D,估计从散装RNA-seq)和微分活动癌细胞(E,估计从单细胞数据)为每个TFCR显示。G, Immune-metabolic BipotentR监管机构确定。能源管理潜在的(估计调节器模块)和免疫调节TFCRs的潜在(估计免疫模块)。强调TFCRs意义重大,在前15%在两个模块。Immunostimulators(紫色)和免疫抑制(橙色)是彩色的。H,验证BipotentR-identified目标。基因敲除的效果(KO)的目标被BipotentR T细胞杀死癌细胞。信贷:癌症的发现(2023)。DOI: 10.1158 / 2159 - 8290. - cd - 22 - 0244