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美国制药巨头辉瑞取得积极的结果在后期测试设计的喷鼻剂治疗偏头痛,周四进行的一项研究显示。

辉瑞说该研究,同行评议和发表在《柳叶刀神经病学杂志上,显示公司的药物zavegepant已被证明是“有效急性“偏头痛和几乎没有明显的副作用。

治疗条件通常解决到目前为止与口服药物的双盲测试是在一个1405人的样本,与单一剂量喷雾,其余一半接受安慰剂。

喷雾时被发现显著减少疼痛评估两个小时后发病的,以及经常导致可以把症状包括恶心和对光线敏感或噪音。

到目前为止似乎验证由辉瑞收购战略选择zavegepant从开发者Biohaven去年约100亿美元,连同其他公司的偏头痛的治疗方法。

“这3期临床试验旨在比较有效,耐受性,安全,并为zavegepant timecourse响应偏头痛的急性治疗与安慰剂”,《柳叶刀》杂志说。

但它补充说,“附加试验是需要建立的长期安全性和一致性效应的攻击”。

治疗已经批准的请求数量的主题来自美国健康权威,美国食品和药物管理局。还没有程序在它的使用在欧洲。

詹姆斯Rusnak,辉瑞首席发展官说药物有可能是一个重要的新疗法”对偏头痛患者来说,“特别是那些渴望快速救援或将受益于另一种交付方法”。

更多信息:理查德·B立顿等安全、耐受性和疗效的zavegepant 10毫克鼻喷雾剂治疗急性偏头痛在美国:一个阶段3,双盲,随机,安慰剂对照多中心试验,《柳叶刀神经病学(2023)。DOI: 10.1016 / s1474 - 4422 (22) 00517 - 8

期刊信息:《柳叶刀神经病学