血浆生长激素反应的潜在生物标志物atezolizumab和贝伐单抗在晚期肝癌患者

新的研究论文题为“血浆生长激素反应的潜在生物标志物atezolizumab和贝伐单抗在晚期肝细胞癌患者”已经发表在Oncotarget。

肝细胞癌(HCC)有有限的系统性治疗选择时发现在一个先进的阶段。因此,有一个需要访问和微创生物标记物的反应来指导病人治疗的选择。

在这个新的研究中,研究人员从MD安德森癌症中心,马萨诸塞州总医院,哈佛医学院,密歇根州立大学,宾夕法尼亚大学,佩雷尔曼医学院的调查生物标志物血浆生长激素(GH)水平的价值作为一个潜在生物标志物预测结果与目前的标准治疗不可切除的肝细胞癌患者,atezolizumab加贝伐单抗(Atezo /贝福)。

“本研究旨在调查之间的关系GH水平和整体生存(OS)和无进展生存(PFS)在肝细胞癌患者目前的标准,atezolizumab+贝伐单抗”,研究人员解释。

这项研究包括不可切除的肝细胞癌患者将接受Atezo /贝福。病人的随访,以确定无进展生存(PFS)和总生存期(OS)。等离子体GH水平衡量ELISA和用于分层HCC患者分成GH-high和GH-low组(截止正常GH水平在男性和女性≤3.7μg / L和≤0.9μg / L,分别)。kaplan meier方法用来计算平均操作系统和PFS和日志等级测试是用来比较之间的生存结果GH-high和低组。

37例患者纳入分析,其中31个男性和6个女性,平均年龄为67岁(范围:37 - 80)。时的分析,一年生存率为70%(95%置信区间CI: 0.51、0.96) GH低患者和33%(95%置信区间CI: 0.16, 0.67) GH患者高。操作系统相比,GH-low明显优越GH-high病人(OS中位数:18.9和9.3个月;p = 0.014)。PFS显示趋势有利于GH-low患者相比GH-high组(PFS中位数:6.6和2.9个月;p = 0.053)。

“等离子体GH是一个生物标志物预测候选人在晚期肝癌患者治疗结果Atezo /贝福对待。这个发现应该进一步验证在晚期肝癌患者较大的随机临床试验,”研究人员总结道。