研究揭示了内在的免疫机制,促进轴突再生在成年人的神经系统

损害中枢神经系统(CNS),例如在脊髓损伤的情况下,会导致永久丧失感觉和运动功能。这是因为切断了轴突无法再生。今天,有非常有限的选项来帮助这些病人恢复运动能力。科学家们一直在探索,使切断了轴突的再生,以发展可行的长期治疗。

在使用老鼠的一项研究中,一个研究小组由程刘凯生命科学部门的副教授,香港科技大学(科大),解决一些复杂的切断了轴突的再生。

他们发现PTPN2的删除,phosphatase-coding基因,在神经元可以促使轴突再生。当结合II型干扰素IFNγ,它可以进一步加快进程,促进轴突再生的数量。结果最近发表在《科学》杂志上神经元。

人类的神经系统是由两部分组成,即中枢和周围神经系统。不像中枢神经系统,周围神经再生和修复有更强的能力后自己受伤。科学家之间的关系尚未完全理解这种自我修复和固有免疫机制的神经系统。两个神秘团队想解决的几种信号通路如何影响神经元损伤后,以及他们是否能直接促进轴突再生。

本研究调查是否信号通路IFNγ-cGAS-STING再生过程中有任何的作用周围神经。研究人员发现,周围轴突可以直接调节免疫反应在他们受伤的环境,促进损伤后自我修复。

教授在先前的研究中,刘翔的团队已经证明了提升神经活动和调节神经元glycerolipid代谢途径可以促进轴突再生的能力。当前的研究提供更深入地寻找治疗方案等具有挑战性的环境脊髓损伤的加入,一个可能的选择是几种类型的不同的信号通路。