军团和方法概述。两组回顾性研究生成,包括导管原位癌(DCIS)患者随后同侧乳房事件(iBE)或手术治疗后不晚的事件。TBCRC样本为下游macrodissected RNA和DNA分析。RAHBT样本(1)macrodissected TBCRC或(2)组织成一个组织微阵列(TMA)串行部分为RNA、DNA和蛋白质(MIBI)分析(RAHBT LCM队列)。TMA核心是激光捕获microdissected确保纯上皮和间质成分。信贷:癌症细胞(2022)。DOI: 10.1016 / j.ccell.2022.10.021

分子图谱的一组研究人员映射为导管原位癌(DCIS)做出了一个重大进步对区分早期癌前期乳房是否会发展为侵袭性癌症或保持稳定。

分析样本病人接受了手术,清除DCIS的领域,812年确定的团队进展。使用这种基因分类器,然后他们被能够预测癌细胞复发或进展的风险。

这项研究发表在本周《华尔街日报》癌症细胞黄,是由大肠雪莱,医学博士杜克大学癌症研究所的西方和抢劫,医学博士斯坦福大学医学中心的博士。

“长期争论DCIS是癌症或高风险的条件,”黄说。“没有一个确定的方法,我们目前对每个人手术,辐射,或两者兼而有之。

“导管原位癌的诊断是一年50000多名妇女,和大约三分之一的女性乳房切除术,我们越来越担心可能会给许多女性,”黄说。“我们需要更好地理解DCIS的生物学,这就是我们的研究被设计来做。”

黄,西和他的同事分析了774 DCIS样本542患者治疗后平均7.4年。他们发现了812个基因在5年内复发与治疗有关。

基因分类器能够预测复发和进展的浸润性癌与进展出现依赖这一过程需要侵入性导管原位癌的细胞之间的相互作用和肿瘤的特色环境。

Hwang说大部分的DCIS癌症研究中分析发现在低患癌症恶化或recurrence-a因素凸显了需要有一个准确的预测模型,可以使用在临床访问指导护理。

“我们已经取得了很大的进步在我们对DCIS的理解,和这个工作给了我们一个真正的前进道路能够个性化保健扩展治疗的风险,”黄说。“真正的目标是减少治疗相关的危害结果的前提下,我们感到兴奋接近实现这DCIS患者。”

更多信息:Siri h链等,分子分类和生物标志物的临床结果在乳腺导管原位癌:分析TBCRC 038和RAHBT军团,癌症细胞(2022)。DOI: 10.1016 / j.ccell.2022.10.021

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