研究揭示机制活性氧的干细胞功能和炎症的预防

西奈山医学院研究人员发表的第一个研究表明活性氧的重要性在维持干细胞功能,防止炎症伤口修复期间,可以提供更大的见解的预防和治疗炎症性肠病(IBD),根据研究结果发表在《华尔街日报》肠道10月3日。

活性氧是高度活性化学物质形成的氧。他们作为主要细胞功能障碍导致疾病的信号。的分泌活性氧在小肠对于维持干细胞功能是必要的和重要的伤口修复;然而,它也可以引起炎症的影响。西奈山团队发现的关键转录因子驱动不正常干细胞的变化,表明一个重要的角色的活性氧在维护健康的肠道。

“虽然很明显,调节氧气和活性氧在慢性病通常起着至关重要的作用,尤其是炎症性肠病,这项研究提供了一个很大的进步在定义氧物种的关键作用在维持一个健康的上皮屏障对炎症性肠病,”资深作者朱迪·h·赵说,医学博士,主任平移遗传学和Ward-Coleman椅子上平移遗传学、病理学的副主席,分子和细胞医学伊坎在西奈山医学院。

研究小组研究了活性氧的作用和NOX1,蛋白质用于生产这些化学物质,通过检查单细胞基因表达在体外和在活的有机体内在小鼠模型中,以及体外形式的人类肠活检获得常规结肠镜检查。他们测量了大量的活性氧和肠屏障的基因表达谱分析细胞老鼠和人类的亚型患者炎症性肠病称为溃疡性结肠炎。肠屏障细胞小肠表面和帮助消化食物,吸收营养,防止肠道细菌的入侵。西奈山医学中心的医生相比,基因表达数据在发炎和uninflamed结肠组织。

研究者发现NOX1、损失方面导致减少活性氧,加上物质称为肿瘤坏死因子的存在导致炎症导致microfold细胞的异常增加。Microfold细胞,也称为M细胞,调节肠道免疫反应的关键。研究团队发现这个异常增加M细胞的活性氧,干细胞在人类和小鼠模型。这增加上皮M细胞驱动增加免疫细胞在小鼠体内的招聘。通过与活性氧治疗肠细胞,他们能够逆转失去活性氧引起的初始缺陷在炎症。