辉瑞要求FDA批准Omicron特定的助推器射击

辉瑞公司周一表示，它已要求美国食品药品监督管理局批准紧急使用更新的助推器射击，该拍摄量针对多个版本的Omicron变体。

动物研究表明，新的mRNA疫苗会产生免疫反应对抗BA.4和BA.5子变量，临床试验该公司将在本月开始新闻发布宣布申请。

“ mRNA平台的敏捷性，以及辉瑞-biontech Covid-19疫苗的丰富临床经验，使我们能够开发，测试和制造更新的高质量疫苗，可与循环相处菌株辉瑞队董事长兼首席执行官阿尔伯特·布拉（Albert Bourla）在新闻稿中说：“凭借前所未有的速度。“迅速扩大生产，我们可以立即开始分发二价Omicron BA.4/BA.5助推器，如果授权，请帮助保护保护，以帮助保护保护当我们为潜在的秋季和冬季潮流做准备时，个人和家庭。”

BA.5子变量占新美国COVID案件的近90％，根据美国疾病控制与预防中心。

FDA计划在9月审查数据。如果授权，可以立即分发疫苗，NBC新闻报告。哈佛流行病学家比尔·汉纳奇（Bill Hanage）博士告诉新闻媒体，这种新疫苗的周转时间“非常快”。通常需要数年的时间才能开发和分发疫苗，而最新的Omicron子相变量才在6月初才在美国广泛传播。

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