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由于Université de Montréal教授Tarik Möröy领导的团队进行的研究,淋巴瘤恶性转化的机制正在被揭示,为有希望的治疗靶点铺平了道路。

隶属于UdeM的蒙特利尔临床研究所(IRCM)的造血和癌症研究部门主任Möröy与他的团队合作,发现一种特定的酶,一种称为DDX3的RNA解旋酶,对淋巴瘤的发展和进展是必要的。

他们的研究发表在今天的杂志上癌症研究

淋巴瘤常发生于儿童或它的特征是我们体内细胞不受控制的扩张称为淋巴细胞,引起大量组织,经常使病人毁容。

这种癌症的典型治疗方法是通过手术切除肿瘤肿块,然后在大多数情况下,进行化疗,缓解率很高,儿童的缓解率超过80%。

这种疗法的问题在于它的高毒性,因为化疗使用高剂量的强力毒药,有可能杀死所有细胞,无论是癌细胞还是正常细胞。治疗也随之而来包括晚年发生的继发性癌症。

对患有淋巴瘤的儿童的影响是显著的,因为他们仍在发育中。这种疾病最早可在治疗后6个月复发,所谓的“复发性淋巴瘤”有很大的风险这只是因为用来对抗它的非常强大的化疗药物根本不再起作用。

DDX3基因的重要性

Möröy实验室的博士生马里昂·拉克鲁瓦(Marion Lacroix)所做的新研究解决了这个问题,并确定了一种潜在的解决方案。

她的实验表明,当DDX3基因被基因工程去除后,一种自发患上淋巴瘤的特定小鼠品系不再患病或在生命的后期患上这种疾病。

因为DDX3 RNA解旋酶是一种酶,它的三维结构有几个折叠和口袋,所以它是结合在这些口袋上并抑制其活性的小分子的理想靶点。

考虑到这一点,Möröy实验室团队现在将测试抑制剂与常规化疗药物的组合,目的是减少它们的剂量,从而减少毒性和严重的副作用治疗——所有这些对儿童和年轻人尤其有益。

更多信息:x连锁解旋酶DDX3X是淋巴样分化和myc驱动的淋巴瘤所必需的,癌症研究(2022)。DOI: 10.1158 / 0008 - 5472. - 21 - 2454

期刊信息:癌症研究

所提供的蒙特利尔大学