开发一种新的治疗肺癌

在挪威,每年超过3300人合同肺癌。它是第二个最常见的癌症在男性和女性中,分别在乳腺癌和前列腺癌。它还展示了男性和女性的癌症死亡率最高,据挪威最重要的医学百科全书(存储medisinske leksikon)。“治疗肺癌的肿瘤通常是困难的,因为无法应对广播或化疗。生存预测很穷虽然目前病人得到最好的治疗,“SINTEF研究员和项目经理说弗朗西斯梳子SINTEF的产业。

更有针对性和有效的治疗方法

正在进行的工作梳理和他的同事们提供了新的希望。他们正在努力改善所谓的交付细胞信使rna治疗作为治疗肺癌症。该方法是一种更有针对性和有效的治疗方法。你可能已经听说信使rna技术发挥了关键作用COVID疫苗的发展。

但首先,简要复习信使rna是如何工作的:

名称中的“m”代表“信使”,而“RNA”一词代表了基因序列,或者更正确,身体的临时复制的基因序列。我们整个基因的mRNA分子包含部分系统和带有指示我们的细胞如何确定蛋白质。原则上,我们可以使用这个系统来让我们身体所需的蛋白质。它的信使任务完成时,信使rna分子完全自然消失。

的mRNA COVID疫苗用于让身体的蛋白质中含有病毒,这样我们不需要注入病毒本身。的概念在医疗环境是相对较新的,使用信使rna和技术提供了治疗许多疾病的可能性。

“到目前为止,我将会说这代表了一个突破性的技术现代医学SINTEF研究员说,“弗朗西斯梳子。“信使rna技术使它更快和更便宜的生产药物,所有我们要做一个新的蛋白质身体需要改变信使rna序列,”他说。

裁剪形状的分子

这个专业领域被称为纳米,SINTEF和世界各地的研究人员正在致力于封装mRNA在脂质纳米粒子。脂质小脂肪分子作为一种活跃的包装药物组件。他们接受了我们的身体和有能力释放活性成分中所包含的信息。这种机制使我们有机会为我们的身体注入活性信使rna分子,实现预定义的目的地,他们可以做他们的工作。

正是这种机制SINTEF的研究人员正在调查。他们的目标是提供药品安全进入癌症细胞它可以同时在本地和尽可能有效地工作。项目TASETRA的名字,这是一个缩写“选择性的翻译目标,”和选择性翻译方面都是关于裁剪的实际形状信使rna分子。

这可以用简单的术语解释通过想象一个三维拼图的两块适合——第一块被癌细胞和其他药物。当两个相互交织的药物可以非常有效地工作。

“信使rna序列的治疗组件都有一个特定的形状,只有激活癌细胞在病人的肺,“梳子解释道。因此“健康的细胞不受影响,尽管他们也mRNA的入侵。一旦侵入癌细胞mRNA组件,它是翻译成蛋白质,使癌细胞良性的,”他说。

研究者使用的物理结构因此分子攻击有害细胞。

希望为多个新的治疗方法

如果研究人员成功地完成本项目,在几年时间我们可能会看到一个药物针对广泛的癌症细胞,也可能和其他形式的疾病的治疗。

“TASETRA项目向我们提供一个工具,可以定制一种药物,可以有效对抗特定的组织细胞类型利用mRNA代码,”研究者说弗朗西斯梳子。

但研究者的1号列表找到治愈肺癌。

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