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每个人体内都存在少量的一种不同寻常的胸腺细胞功能障碍,这可能是一些人患上一种名为t细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的白血病的原因,这种白血病每年影响6000多名美国人。

密苏里大学医学院和工程学院的研究人员对胸腺细胞进行了鉴定一种存在于胸腺中的免疫细胞,同时研究患有T-ALL的小鼠。他们确定所有啮齿类动物的肿瘤都起源于同一种T细胞,这种T细胞表达一组独特的分子标记。

资深作者、生物工程、分子微生物学、免疫学和外科学副教授亚当·施鲁姆博士说:“一旦我们在老鼠身上发现了这种细胞,我们就想知道人类是否也有同样的细胞类型和数量。”“我们获得的人类样本中含有与小鼠相同数量的T细胞。”

这种罕见的细胞只占人体所有细胞的0.01%,后来被称为“edn”。Schrum的团队接下来想知道是否每个人类T-ALL病例都起源于EADN。

Schrum说:“在三年的时间里,我们在密苏里大学医疗保健中心检查了5例T-ALL病例。”“我们研究了每个患者的细胞样本,发现这5个病例中有一个似乎起源于EADN细胞。我们并不是说EADN是导致这种类型癌症的唯一细胞,但我们的研究结果表明它与某些病例有关。这是一个非常令人兴奋的发现。”

Schrum的团队还发现了EADN细胞的其他独特之处。一种被称为主要组织相容性复合体(MHC)的分子,它驱动自身免疫和其他免疫反应,是edn细胞在小鼠体内转化为癌症的信号。

Schrum说:“这就像一种导致edn转化为癌症的自身免疫反应。”“胸腺中的许多其他细胞无法做到这一点。现在我们已经确定了这种转变所需的信号,这一发现可能会指向治疗它的潜在策略。”

Schrum说,下一步是确定人类T-ALL病例起源于EADN细胞的频率,希望了解如何更好地针对每个人独特的癌症病例进行个性化治疗。

突出个性化的承诺以及大规模跨学科合作的影响,NextGen精准健康计划将来自密苏里大学和UM系统的其他三所研究型大学的创新者聚集在一起,追求改变生活的精准健康进步。这是一个利用密苏里大学的研究优势,为密苏里州及其他地区的健康创造更美好的未来。MU的Roy Blunt NextGen精准医疗大楼巩固了整体计划,并扩大了研究人员、临床医生和行业合作伙伴在最先进的研究设施中的合作。

Schrum在MU的研究团队包括Kimberly Laffey博士,博士后;Richard Hammer,医学博士,病理学教授;Venkataraman Ramachandran,医学博士,临床外科副教授;Jenna Canfield,免疫学研究生;Cory Johnson,临床技术员;戴安娜·吉尔·佩奇博士,生物工程、分子微生物学、免疫学和外科学副教授。

他们的研究“成熟α - β TCR在CD4- CD8- T细胞祖细胞中的早期表达使MHC能够驱动T- all轴承NOTCH突变的发展”最近发表在该杂志上美国国家科学院院刊

更多信息:成熟α - β TCR在CD4- CD8- T细胞祖细胞中的早期表达使MHC能够驱动T- all承载NOTCH突变的发展,美国国家科学院院刊(2022)。

期刊信息:美国国家科学院院刊

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