mRNA-1273诱导比BNT162b2更强的免疫抑制反应
根据5月16日在线发表的一篇研究信，对于免疫抑制患者，mRNA-1273比BNT162b2诱导更强的血清反应JAMA网络开放．
来自巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院的Jonathan Mitchell M.B.B.S和他的同事比较了免疫抑制的风湿病和肌肉骨骼疾病患者(RMDs)和实体器官移植受者(SOTRs)接种两剂mRNA-1273和BNT162b2疫苗后的抗刺突抗体滴度。参与者在2020年12月16日至2021年7月6日期间接受了两剂量的mRNA。在第二次给药后15至45天，对严重急性呼吸综合征冠状病毒2突刺蛋白受体结合结构域(RBD)抗体进行半定量检测。
数据包括1158名rmd和697名SOTRs参与者(分别有55.8%和52.7%接受了BNT162b2)。研究人员发现，在220名未接受免疫抑制、羟氯喹或其他治疗的rmd患者中，BNT162b2和mRNA-1273受体的抗rbd滴度≥250 U/mL的比率相当(91.5%对93.1%)静脉注射免疫球蛋白．然而，在接受免疫抑制的938例rmd患者中，mRNA-1273受体的抗rbd滴度为250 U/mL或更高的比例高于BNT162b2受体(79.2%比60.5%)。根据mRNA疫苗平台的选择，260个未接受的SOTRs具有不同的免疫原性霉酚酸或霉酚酸酯(66.4对44.7%)和接受霉酚酸或霉酚酸酯的437个SOTRs(11.4%对4.3%)。
“在免疫抑制患者中，与BNT162b2相比，mRNA-1273更有可能诱导更强的体液免疫原性;越大，这种效应越明显免疫抑制作者写道。
一位作者披露了与生物制药行业的财务联系。
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引用:对于免疫抑制(2022,5月16日)，mRNA-1273诱导比BNT162b2更强的反应，检索自2022年9月17日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-05-mrna-stronger-response-bnt162b2-immunosuppressed.html
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