个性化的常见药物的安全性和有效性测试必须在整个医疗服务提供

测试病人的基因变异会影响他们的身体会如何应对常见的药物必须充分集成,公平、迅速地进入英国国民健康服务(NHS)发表的一份报告显示,英国药理学会和皇家医师学院。

report-Personalized处方:使用药物基因组学来改善病人的结果解释了如何测试类型,称为药物基因组学测试,应该部署在英国国民健康保险制度,以确保所有的病人有一个平等的机会开了一种药的剂量可能是安全有效的,以最小的副作用。

人与人之间可以有巨大的变化在一种药物是否有效,是否会导致严重的副作用和需要什么样的剂量。科学家们建立了一个遗传原因这样的变化超过40药物。

一些药物基因组学测试已经在英国国民健康保险制度,比如一种名为abacavir用于治疗艾滋病的药物,和一种名为5 -氟尿嘧啶的药物用于治疗某些癌症。然而,对于大多数40药物,测试是在英国国民健康保险制度。这些包括常用的药品,包括止痛药,β-受体阻滞药和抗抑郁药。

一个例子是一个名为庆大霉素的抗生素,静脉注射用于治疗严重感染。在500年每一个人有一个特定的基因变异使他们与这种类型的听力损失。另一个例子是可待因,一个广泛使用的止痛药。约百分之八的英国人缺乏基因这种药可以正常工作,这意味着他们将不会得到任何缓解疼痛。

对该报告的评论,将发表在英国临床药理学杂志》上解释说,几乎有99%的人携带至少一个基因变异。

Munir Pirmohamed爵士教授David Weatherall椅子利物浦大学医学,和报告的工作组主席,说:“一个小数量的药物基因组学检测可在英国国民健康保险制度,但这需要扩大。英国是一个世界领导人在基因组医学,和更广泛的药物基因组学测试的实施将进一步展示英国的领导。

“今天我们呼吁政府和卫生服务,确保患者在英国提供这些测试,有证据显示他们的效用。对患者来说,这将意味着他们采取的药品更有可能工作和更安全。在21^圣世纪,我们需要摆脱的范式的一种药物,一个剂量的患者更个性化的方法,给出了正确的药物在正确的剂量改善药物的有效性和安全性。”

这份报告给出了一系列建议来帮助部署在医生手术,药物基因组学测试在英国的医院和诊所。这些包括:中央资金通过相关调试过程在所有四个国家,以避免“邮编彩票”,可能会加剧不平等;教育和培训;为医生和药物基因组学咨询服务。

它还建议药物基因组学检测服务应通过审计,评估研究和病人输入,并且进一步研究确定资助更多的基因和药物之间的相互作用,完善现有的测试和评估吸收。

至关重要的是,病人和公众应该参与服务的设计和创造。该报告的合著者博士分部主管艾玛·麦加维恩这样说临床医生在伦敦大学玛丽皇后,说:“必须在心脏病人。我们需要创建对药物基因组学测试的理解,它是如何工作的,它提供了有益健康。公众需要相信他们的基因数据仍将安全、保密的,和我们需要耐心和公共输入以确保我们的药物基因组学测试服务是适用和满足他们的需求。”

马克爵士·考尔菲德教授,副校长对健康在伦敦大学玛丽皇后和英国药理学会的当选总统,谁导致了报告,说:“英国是采用基因组学前沿的医疗保健。这意味着我们能成为世界上第一个药物基因组学测试集成到NHS。这份报告提供了蓝图,确定所需的资源和行动,确保常规治疗药物基因组学在NHS未来三年。”

报告前言中,英国国民健康保险制度主大卫之前说:“简而言之,我们对人类生物学的理解已经改变了人类基因组的测序和新知识的遗传变异。我们一直知道,我们是不同的,现在我们知道为什么。我们可以用这些知识来预测疾病,诊断疾病和治疗疾病的个体,个性化的基础。这将彻底改变医学,结合数字驱动的人口健康的方法,从根本上改变了传统的护理模式。…(药物基因组学)是未来,它现在可以帮助我们提供一个新的、现代个性化医疗体系适合2022……”

博士安德鲁·戈达德皇家医师学院的主席说:“药物基因组学一直面积有限,很难获得健康professionals-not只是在其日常使用,而且在相关的培训在这个问题上。这个地区历来是缺席每天医生使用的在线系统和工具。我们希望这份报告将跳板基因组学在日常临床实践中有效地工作。”

拉维•夏尔马主任英国皇家医药社会,工作组的报告,说:“药房团队在整个系统在药物基因组学可以发挥至关重要的作用,尤其是在初级保健大多数对病人处方和调剂。我们希望看到基础设施建立创建药物基因组学服务在每一个综合保健系统,推荐报告,药剂师有重要领导作用的多学科小组嵌入跨专业临床路径改善照顾个别病人。”

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