COVID疫苗完全批准?当我们能看到疫苗最小的孩子吗?
COVID疫苗已经获得成人在美国一年多,但仍有许多问题。哪些疫苗已经收到完整的批准?当我们看到批准疫苗用于5岁以下的儿童吗?和有新疫苗即将到来吗?
为了了解更多,我们跟朱莉·斯万。斯旺是一个系统工程师在公共卫生专家和相关问题传染性疾病。2009年,她在美国疾病控制和预防中心的科学顾问H1N1流感大流行的应对工作。斯万是部门主管和a . Doug Allison特聘教授的费茨工业与系统工程系数控状态。
文摘:当人们开始COVID-19疫苗在美国,它是在紧急情况下使用授权(欧洲大学协会)。哪些疫苗已经获得完整的批准?
斯万:这些信息正在改变。今天,现代化和辉瑞疫苗已经收到完整FDA的批准(分别为18岁,和16岁或以上)。就在最近,辉瑞增加了请求批准12到15岁的青少年。一个可以从美国食品药品监督管理局网站上找到这些信息,疾病预防控制中心或新闻机构,尽管它很难跟上它。
助教:这是否意味着我们有更多的数据安全以及它们是如何工作的?
斯万:我们有很多的数据疫苗安全和有效性。完整的批准(或生物制剂许可证应用程序)有更高的标准比紧急使用,已经要求安全、效率和制造质量。制造商提交额外的数据和分析潜在的安全事件,分布的产品,研究在欧洲大学协会授权。FDA也自己分析疫苗的安全性和有效性。欧洲大学协会,我们已经有了数据从成千上万的参与者收到了疫苗,现在我们有了数百万剂量在美国。
助教:做事站关于疫苗批准真的小孩吗?
斯万:辉瑞疫苗被批准为2021年10月5到11岁的儿童。许多父母和照顾者都非常期待能够还年轻的孩子接种疫苗。辉瑞要求5岁以下儿童目前预计4月初。这种延迟允许辉瑞给幼儿试验中第三个剂量增加疫苗的有效性。我们还没有看到重要的安全问题,但似乎第三个剂量是需要确保足够的保护。父母需要坚持一段时间,但这也应该提供额外的证据表明,正在进行彻底审查。
助教:我看到有一个新的COVID-19疫苗叫做诺瓦瓦克斯公司出来。它如何不同于已经在使用的疫苗,如现代化,辉瑞或强生?
斯万:在高级别上,现代化,辉瑞公司,强生的疫苗都是给我们的细胞产生的一个指令SARS-CoV-2蛋白质的蛋白质。我们的免疫系统就学会目标峰值蛋白质作为外交。当SARS-CoV-2病毒袭击我们免疫系统已经准备的防御工具。它攻击的蛋白质,让你生病,或者至少得到你生病如果你不接种疫苗。
诺瓦瓦克斯公司类似于更传统的疫苗的技术,但它的工作原理类似描述COVID-19疫苗。关键的区别是SARS-CoV-2诺瓦瓦克斯公司的疫苗峰值蛋白质本身,而不是如何使它的操作说明。这只是生活或灭活病毒的蛋白质不是。疫苗分配相对容易,因为冷链需求没有严格的mRNA和adenovirus-vectored疫苗(如现代化、辉瑞和强生疫苗)。如果有人对mRNA疫苗过敏,他们可能不是该公司,因为它不含聚乙二醇(一种成分用作稳定剂在某些COVID-19疫苗)。这似乎是非常有效的对所有我们看过的变体到目前为止。
(边注,该公司疫苗使用蛾细胞生成蛋白质和树皮提高免疫反应的一种成分。还有其他疫苗基于粒子来自烟草植物。大自然是一个神奇的东西,我认为我们会发现疫苗的工作在过去的几年里将允许科学解决问题之前,我们不能)。
助教:还有其他COVID疫苗即将到来?
斯万:绝对!一些新疫苗将试图通过竞争低的价格,而其他人可能争取全球尺度的制造和分销系统,包括在资源匮乏的地区。也有公司测试疫苗以药片形式和鼻腔喷雾剂。这个图表媒体组织是一种疫苗在不同阶段的总体概括。很难跟上,尤其是一些疫苗已经被测试和授权在其他国家,我们这里不使用。我特别感兴趣的,可以帮助确保我们为世界各地的人们,像印度这样的地方还有很长的路要走。长远来看,研究人员正试图确定这些家禽是否是一种疫苗可以预防严重疾病不仅从多个变种,但即使是不同类型的冠状病毒。我也期望的一些技术还将推进我们对预防其他疾病的理解。我们应该记住,有很多疾病杀死许多孩子(疟疾)或影响人类的能力成功地繁殖(Zika病毒),或造成终生的影响(一些蜱传播的疾病)。的进步疫苗技术还可以前进治疗癌症。
