化疗,减少负面影响

癌症转移,恶性肿瘤死亡率的主要原因,有时是由成功的化疗。Rappaport医学院的一个研究小组分析了这种现象,并演示了干预的方法,以防止其发生。

Rappaport医学院进行的一项研究在以色列工学院技术揭示了机制,有时导致成功的化疗,但这导致的发展癌症metastasis-the癌症死亡率的主要原因。这篇文章,最近发表在癌症研究,被选中作为封面故事,写的一篇观点文章杂志的编辑。

Yuval震动教授和博士生Jozafina Haj-Shomaly,谁领导了这项研究,说明现有的癌症治疗是非常有效的,在许多情况下拯救生命,作为证明临床研究和数据积累。然而,他们说有不应对这种治疗的患者,在疾病爆发的更积极地之后,包括在其他器官如肺转移。这篇文章解释了机制导致转移治疗后甚至在它成功地抑制了最初的肿瘤。

研究人员关注的发展转移在化疗后的肺组织乳腺癌。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤;它也同样发生在男性,尽管速度较低。以色列的乳腺癌患者的存活率增加由于疾病的早期检测和治疗技术的提高。然而,当肿瘤通过到其他器官,恢复暴跌的可能性。据统计,约30%的病人患有早期乳腺癌治疗传统预计开发转移在几个月或几年。

乳腺癌转移源自部分是由于乳房靠近腋窝的淋巴结。这对癌症的近可以让你更容易细胞使他们从乳房淋巴系统,这是一个支管系统非常类似于循环系统。通过淋巴液,癌细胞迁移到其他器官如肺、肝脏和骨骼,生产转移。

问题困扰着许多癌症研究人员,在这种情况下,是什么条件鼓励转移过程和医疗干预可能包含它。教授根据动了一下:“今天我们知道转移过程不是完全随机的。转移发展的组织,在那里他们可以找到机械支持和支持细胞环境。”

动了一下教授的研究小组LOX在先前的研究发现,一种常见的酶,影响组织配置,可能改变肺组织,使癌细胞更容易坚持和发展转移。当研究者抑制相同的酶的活性,显著减少癌细胞的能力附着在肺组织得以实现,从而减少肿瘤转移的形成。

在最近的研究中,研究人员还集中在液态氧酶但这一次不同context-its参与转移的发展从特定的免疫细胞分泌后:CD8 + T细胞分类。

液态氧酶还可以发现在高剂量在肺组织在健康个体,然而这一剂量对化疗的反应迅速而显著增加。与流行的看法相反,这种酶表现为间充质细胞,Technion研究人员惊奇地发现,液态氧浓度的增加是由于其分泌增加免疫——CD8 + T细胞分类。的增加这种酶的存在会影响肺组织的性质和转换成一个好处癌细胞的环境。这种现象可以解释为什么有些病人接受化疗发展甚至转移后成功的初级保健。的解释,如前所述,在化疗对肺组织的影响的方式组织成为适合癌细胞。

“当我们谈论的肺环境在这项研究中,“动了一下教授解释说,“我们将ECM,细胞的细胞外环境。这是一个复杂的网络支持细胞的蛋白质结构和机械以及各种功能方面。在当前的研究中我们发现,利用液态氧的活动有利于癌细胞的细胞外环境。后T细胞和液态氧酶的变化导致在这个媒介,它开始帮助癌症细胞生长,生存,移动,彼此分裂,坚持。此外,它可以阻止进入正常的免疫细胞,甚至抗癌药物恶性地区。”

乳腺癌的研究模型小鼠和抗癌药物Paclitixel,但研究人员认为他们的发现将会与其他药物和癌症,预计在将来的研究中被测试。“我们惊奇地发现,行动我们发现的机制,鼓励癌症转移的发展,不仅被激活以应对手术如前所发现,而且在应对化疗和其他药物,我们正在调查,“说博士生Jozafina Haj-Shomaly。

“我们的成就——检测机制导致结构性变化的健康的免疫系统可能使开发结合药物治疗,防止这一现象和减少发展中国家转移的机会,”教授说动了一下。“我们现在致力于开发障碍不同的蛋白质,导致相同的结构性变化肺组织。我们认为研究的结果将导致一个更新的定义治疗银行目标和LOX抑制剂抑制转移性的使用发展。”