腹主动脉栓塞发现力学依据
腹主动脉瘤(AAA)是一个复杂的全球和危及生命的血管疾病发病率高。被称为沉默的杀手,AAAs大多无症状,经常去未被发现,直到破裂,涉及一组知之甚少的机械和生化活动。流行病学研究已经建立了AAA血管炎症和增加刚度之间的关联。,后者是伴随老化解释说,在某种程度上,为什么AAA影响几乎都是65岁以上的人。
证据表明,适应异常血管平滑肌细胞(VSMC)生物力学扰动,如高血压、周向应力的增加可以刺激AAA发展。然而,有一个缺乏的知识分子的司机改变mechanobiological VSMC的行为。理解这些可能提供通道信号,可以抑制AAA发展前途和极限断裂事故。
现在,研究者们在纽约大学经脉和纽约大学Langone证明mechanobiological VSMC的变化,确定了关键离子通道参与AAA的发展。在一项新的研究中,发表在自然通讯,他们描述的手段VSMC逐渐采用固体状态,移植细胞骨架交联剂,mechanosensitive离子通道Piezo1α-actinin2,权力。
“我们的团队应用生物力学工程研究动脉瘤病理,”陈解释道。”与主动脉壁属性的广泛研究,我们探讨细胞的机械灵敏度,对机械刺激或“mechanosensation”提供了一个创新的角度揭示疾病发病机制和发展机制。”
研究者测量了畸形VSMC新型超声波镊子系统和单细胞核糖核酸测序技术。他们的发现指出Piezo1,批判性地调节VSMC机械敏感性。他们还发现,抑制Piezo1阻止老鼠发展中AAA减轻病理血管重建。mechanosensation VSMC的行为的结果得出的结论是,偏差是有害的AAA和标识Piezo1作为小说在AAA主动脉机械疲劳的罪魁祸首。这可能会导致新的mechano-medical方法治疗严重的心血管疾病。