有多容易更新COVID疫苗来应对新的变体?

我们正在与COVID变体三角洲和ο突出多么快速病毒会发生变异,这可能意味着对公共卫生。怎样才能快点修改COVID-19疫苗来应对新出现的变异吗?

我们也有问题快速测试检测COVID-19,为什么变得如此难以获得测试板。

更多地了解这两个主题,我们采访了Jennifer Pancorbo疫苗生产专家、工业项目和研究主管数控国家为培训和教育中心。

文摘:我知道你有很多熟悉的流感疫苗生产,以及每年的流感疫苗被修改为任何流感专家认为在未来一年将普遍。然而,我也知道COVID-19疫苗是信使核糖核酸疫苗和腺病毒疫苗,但流感疫苗。那会是多么困难COVID-19疫苗制造商修改他们的疫苗占SARS-CoV-2的新品种,例如ο变体?

詹妮弗Pancorbo:疫苗平台技术的差异不应损害制造商的能力应对新菌株的病毒。如果有的话,信使rna技术为更快的响应提供了一个平台。不幸的是,每年应对变化的主要病毒株还面临其他的挑战,除了制造能力。

助教:你能解释这些其他挑战是什么?

Pancorbo:一个世界上非常成熟的流感病毒监测网络。没有等效COVID-19。全世界的流感,有中心收集数据在应变循环;专家然后使用这些数据做一个猜测菌株将最有可能现在主要向公众健康威胁;这些菌株都纳入季节性疫苗配方。

在COVID-19的情况下,我们没有严格监督到位。因此预测制定成为一个挑战。

此外,还有一个错综复杂的供应链网络的流感疫苗生产的组件生产前准备几个月甚至开始和使用预测前几年想需求。如果没有这些系统,快速响应新的冠状病毒菌株似乎是不可能的。

然后有风险。配方生产的决定每年流感是一种计算风险,根据多年的经验。没有备份的经验,企业可能不太愿意接受的风险的制造一种新的COVID-19疫苗目标特定的压力。

助教:当你觉得我们可能会看到新的COVID-19疫苗占SARS-CoV-2的新品种吗?

Pancorbo:这是很难预测的。病毒变异很快和新菌株似乎每天弹出。监测还不存在。和测试需要在支持这样的监测装置,当我们知道我们现在在测试危机可能进一步放慢所有这些系统。在这个时候,最好的选择是减缓COVID-19这样病毒的传播较少的主机,从而限制了其变异成新的毒株的能力。

助教:任何新的有效疫苗单剂支持者,也可能他们还需要两枪,辉瑞和现代化当人第一次接种疫苗?

Pancorbo:它的有效性将取决于新的疫苗和带来的风险压力。例如,如果新菌株不会引起死亡率我们可以降低疗效;但除此之外,我们需要引起更高的免疫反应,这可能会导致需要两剂。

助教:COVID-19疫苗的发展如何,占新变种影响我们世界各地的人们接种疫苗的能力谁尚未接种疫苗?

Pancorbo:通过监管、设施必须清楚之前的产品从制造地板之前开始生产一个新的。因此,制造一种新的COVID-19疫苗,他们必须停止制造上一个;可能会导致更少的可用性疫苗配方对那些尚未接种疫苗。

助教:我还想问几个问题为COVID-19快速测试。首先,他们如何运作如何有效检测COVID-19吗?

Pancorbo:大多数快速测试早孕测试相似原则;他们检测样品中的分析物的存在,但是对于检测发生必须满足最小阈值。快速测试一样可靠的怀孕测试,如果你过早测试你的样品中没有足够的被分析物存在积极的;这并不意味着测试不好或不准确的,它只意味着它必须满足最低检测极限,为它工作。

如果你运行一个快速测试和得到消极的结果,你可以得出这样的结论:在测试的时候没有足够的病毒载量检测因为你是负面的或感染,因为你还不够进步。

有可能有一个假阴性?是的,但是这个原因不太可能比这两个我已经提到了。

助教:为什么人们有这样很难得到他们的手在快速测试吗?

Pancorbo:几个原因:供应链的局限性,有限的劳动力由于自身或家庭成员感染COVID,广泛的测试由于ο应变的新高峰,和缺乏规划我们的地方和联邦政府,导致更少的投资的批准和发展场外COVID-19测试。