研究人员为早期肿瘤诊断开发智能探针
作为癌症患者5年生存率有很大的不同在早期或晚期阶段,早期发现癌症治疗的肿瘤是非常重要的。组织蛋白酶B (CTSB)被认为是一个潜在的生物标志物早期诊断的肿瘤由于其增加表达式在许多癌症的早期阶段。因此,CTSB活动的有效和准确的监测提供了一条出路。
在最近的一项研究发表在《应用化学国际版梁教授领导的研究小组,Gaolin教授元曰中国科学技术大学的(科大)的中国科学院意识到特定的光声(PA)成像通过CTSB-initiated CTSB-overexpressing肿瘤的细胞内自组装的小分子成像技术探讨纳米颗粒。
PA成像是一种新型的非侵入性和非电离生物医学成像方法,具有巨大的潜力生物医bob88体育平台登录学研究由于其出色的tissue-penetrating深度和疾病诊断和高空间分辨率。
迎接挑战的早期肿瘤检测,研究人员使用自组装信号增强考评的成像探针设计考评CTSB-activatable近红外探测器Val-Cit-Cys(套)赖氨酸(Cypate) cbt (Cypate-CBT)。当Cypate-CBT进入CTSB-overexpressing肿瘤细胞,它的二硫键是减少细胞内谷胱甘肽及其特定的乳沟衬底Val-Cit被CTSB裂解产生Cypate-CBT-Cleaved,它经历了一个分子间产生Cypate-CBT-Dimer CBT-Cys点击反应。然后Cypate-CBT-Dimer魔法Cypate-CBT-NPs近红外纳米粒子。
这种方法有效地增加当地探针浓度,延长保留时间,提高了PA CTSB活动的探测成像的信号。研究人员发现,与普通的Cypate相比,新设计的调查显示的4.9倍和4.7倍PA信号增强CTSB-overexpressing mda - mb - 231肿瘤细胞和肿瘤。
这项研究的结果显示设计的可能性更加“智能”PA探头的精确诊断肿瘤。
更多信息:王晨晨et al, Cathespin B量发起Cypate纳米颗粒形成肿瘤光声成像,《应用化学国际版(2021)。DOI: 10.1002 / anie.202114766