抗病毒药物收到FDA授权
美国食品和药物管理局(FDA)今天宣布,molnupiravir试验性口服抗病毒药物埃默里大学的科学家们发明的,已收到紧急使用授权COVID-19(欧洲大学协会)治疗。
molnupiravir的欧洲大学协会授权使用“轻度到中度的治疗冠状病毒病(COVID-19)在成人的积极成果直接SARS-CoV-2病毒测试,和那些高危发展为严重的COVID-19,包括住院治疗或死亡,和为谁替代COVID-19 FDA授权的治疗方案是无法访问或临床上合适。”
“Molnupiravir埃默里被发现,因为乔治画家和丹尼斯·利奥塔的巨大的愿景,和这么多的令人难以置信的工作研究社区格里高利·Fenves 说:“艾莫利大学的总统。“艾莫利大学的使命是为人类服务,在整个流行我们的教师,研究人员、员工、学生和校友都加大了前所未有的愈合,治疗,发现和分享知识挽救生命。Molnupiravir是另一个例子,艾莫利大学能做什么当我们释放我们的野心和专业知识在全球挑战,改善世界各地的社区的生活。”
“这种药物是直接干预在这次大流行还没有结束,”乔治说画家,药物创新企业的CEO埃默里(驱动)和埃默里药物发展研究所的主任(EIDD)。“当你看看每天的死亡人数,而你认为这可以帮助它不需要巨大的医疗基础设施,可以分布式容易和self-administered-you开始考虑和一切可能的影响。 压倒性的。”
埃默里大学发现了和先进的一些世界上最重要的和有价值的药物,如belatacept肾移植,Obizur血友病,和Emtriva艾滋病毒,成功地从实验到临床治疗。在美国超过90%的艾滋病患者服用的药物组合,包括一个药物艾莫利大学的科学家们发明的。
”多年来,埃默里投资数百万美元的基础资金建立一个世界一流的基础设施开发早期药物候选病毒性疾病的全球关注的专业知识和资源利用大学著名研究企业在利用行业专业知识,“拉维诉Bellamkonda说,教务长和学术事务执行副总裁埃默里大学。”这样,埃默里的概率增加授权的有前景的药物将会足够先进的产业和发展的最终受益的全球社区。Molnupiravir代表不仅仅是艾莫利大学的研究创新,但埃默里的创新思维和远见在推进在大学环境中拯救生命的药物。”
埃默里大学参与测试的所有三个清除紧急使用的疫苗。S-Pfizer-BioNTech、现代化和强生(Johnson & Johnson)(詹森)。大学仍然是与成人和儿科人群进行疫苗临床试验以及相关变异和混合和匹配助推器。研究也正在为COVID-19评估新的治疗方法和治疗。作为最全面的学术健康中心在格鲁吉亚,埃默里仍专注于研究,药物发现改善健康结果,临床护理对于患者和那些 它
“紧急使用授权molnupiravir是另一个重要的进步在保护全球公共卫生在对抗COVID-19,”乔纳森·s·列文博士说卫生事务执行副总裁兼首席执行官埃默里的医疗保健。“研究学术医疗中心找到下一个至关重要的科学发现和突破改善生活并提供希望现在和未来我感到骄傲,埃默里是未来的一部分。”
发现molnupiravir艾莫利大学的部分资金支持国家过敏症和传染病研究所和国防威胁降低局。
“发明和发展通过试验性新药应用程序(印第安纳州)molnupiravir显示我们的系统的力量,”画家说。“联邦政府埃默里和我们将提供资金药物迅速的生物技术公司迅速引导通过第一阶段——显示的证据原则和先进的发展。”
更多信息:FDA声明:www.fda.gov新闻事件/新闻-…ent-covid-19-certain