更多的孩子有资格获得疫苗,是新阶段的流行吗?

许多父母庆祝新闻上周,美国食品和药物管理局(FDA)授权Pfizer-BioNTech COVID-19 5到11岁的儿童疫苗,决定支持今天的疾病控制和预防中心(CDC)咨询小组和导演罗谢尔Walensky。这对疫苗的推广奠定了基础,年龄开始迫切。

虽然大多数孩子不要严重生病COVID-19感染时,学生有一个重要的角色在病毒传播,和相关的风险驱动的学校关闭和其他社会中断在过去的一年半。得到这个赛区的人口,其中包括2800万人在美国States-vaccinated大流行可能预示着一个新的阶段。

但速度将父母让他们的孩子接种疫苗,这是否会改变大流行的轨迹?今天潘与流行病学的专家,疫苗接受和错误信息,和儿科医学这个授权适用于未来几周和几个月。

不确定的吸收

在过去的20个月,但很明显,COVID-19对老年人最大的威胁和损害免疫系统的条件。说,“但孩子们仍在风险梅兰妮Kornides,护理学院的助理教授,他的学术关注疫苗错误信息。“他们不仅对无症状或轻微的感染风险,但是我们也看到了孩子住院,我们甚至看到一些孩子死去。预防,就是一个很重要的原因为什么疫苗这一群体是如此重要。”

传达信息给家长的角色是公共卫生官员和儿科医师,Kornides说,他们有一个艰巨的任务。根据凯撒家庭基金会最近的一项调查,只有大约三分之一的父母都渴望得到他们的5 - 11岁的接种疫苗。约另一个第三强烈犹豫,剩下的“观望”的方法。

Kornides说有这样一大群在这个早期阶段的栅栏并不令人吃惊。

“父母和孩子总是有点犹豫时,疫苗,”她说。“我们见过的人乳头状瘤病毒疫苗,水痘疫苗。我父母;我保护;我明白了。需要更多的安慰来自儿科医生和社会支持的人社区从其他家长,学校,是的,这是安全的,这是考验。”

什么是已知的和什么是不

Pfizer-BioNTech临床试验数据显示,vaccine-one-third成人剂量的疫苗,但相同的是91%有效的防止感染SARS-CoV-2。没有收到的3100名儿童的疫苗试验严重的副作用虽然轻微副作用如头痛,发烧,和手臂疼痛是常见的。FDA顾问委员会上周投票17-0会面,一票弃权,授权的疫苗,确认他们认为潜在的好处超过任何已知或潜在的风险。

然而一项经常被引用的担忧这些疫苗在儿童心肌炎的风险,或心脏炎症,副作用,经常出现在男性儿童和青少年。没有看到的情况下Pfizer-BioNTech 5 - 11岁的临床试验,但该组织大小是足够小,罕见的副作用可能不会出现。

系的副教授迈克尔•利维生物静力学,流行病学,在佩雷尔曼医学院的信息,说疫苗试验并不旨在评估对传播产生影响,而不是专注于如何有效接种在保护个人。不过,“91%的功效与证实COVID疾病是巨大的,”他说,“尽管我们不知道确切的数字对感染了这种疫苗的效果和传播,有理由希望,他们将是巨大的。即便如此,该疫苗对大流行的影响可以减少分配不均或吸收。”

有形的影响

一个环境,可能会看到变化就是这个年龄的孩子的学校度过他们的日子。主任大卫·鲁宾PolicyLab费城儿童医院(切)和佩雷尔曼医学院的儿科教授,看到这个最新疫苗授权”作为一个拐点的我们如何思考学校政策。”bob电竞

年初以来的大流行,PolicyLab提供指导等COVID-related政策,学校重新开放,掩蔽,疏远和隔离。

“我们已经尝试建立更多的灵活性,”鲁宾说。例如,指导鼓励一些学校从严格的检疫证实COVID病例的密切接触者做所谓的测试。与这一政策,而不是学生在家隔离长达两周,错失重要的课堂时间,他们可以重复测试了几天,住在学校只要戴上面具,仍没有症状,和测试的负面。

即使这个决定疫苗,学校政策不太可能立即改变,尤其是考虑到即将到来的假日季节,大聚会可能导致感染率上升COVID-19和其他季节性呼吸道疾病。“当我们进入新年,然而,我们可能会看到利率下降,”鲁宾说。

冬去春来,他预计更多实质性的变化。如果感染率下降,很多学校可能会转向mask-optional政策允许家庭选择是否要孩子面具学校。一些学校和地区率特别低的感染也可以修改他们的检疫政策,鲁宾说,也许只是要求无症状确诊COVID病例的密切接触者戴上面具在家里一段时间。这样的修改可能需要从公共卫生部门的许可,这已经发生在这个国家的许多地区。

随着越来越多的人口获得疫苗,一排是促进通过其在该地区的诊所,鲁宾表示,是时候想想回到正常的样子。

“这是一个很好的时间来思考这些端点,即使我们通过假期保持一些耐心,”他说。扩大疫苗资格的一种方式。“这是一个非常重要的里程碑。”