不同的肠道细菌剖面高度对IBS饮食疗法

反应良好的人推荐的限制可发酵碳水化合物的摄入膳食治疗肠易激综合症,简称肠易激综合症,有丰富的特殊类型的细菌在肠道,揭示研究发表在杂志上的直觉。

发现开辟了新的治疗方法的潜力,更好的管理的条件下,影响到15%的人在世界范围内,研究人员说。

数以万亿计的肠道微生物的组成(微生物)被认为是一个重要的角色在IBS的发展。

限制可发酵的碳水化合物,发现在各种各样的食物,包括小麦,洋葱,和牛奶,通常建议来缓解症状,这种方法被称为低FODMAP(可发酵益生元、di, mono-saccharides和多元醇)的饮食。

但它不是完全理解如何饮食工作或如果有特定基因或分子能识别那些在他们。

为了填补这一知识缺口,研究者详细分析粪便样本56人肠易激综合症和56人住在一起,但是没有条件,确定微生物和基因参与将食物转化为积极分子在他们平常的饮食。

然后他们评估的临床反应41这些4周后对低FODMAP饮食通过回顾他们的粪便样本。

采用低FODMAP饮食之前,粪便样本的IBS患者的分析显示两种不同的微生物“签名”,研究者称为“pathogenic-like”(IBSP)和“健康”(IBSH)。

致病性微生物签名是有害的丰富厚壁菌门sp,包括已知的细菌引起疾病,如梭状芽孢杆菌,c . sordellii和c . perfringens,但非常低的有益的拟杆菌门物种。

乳酸细菌链球菌parasanguinis和链球菌timonensis通常是发现在口中也丰富。并为氨基酸和细菌基因碳水化合物代谢过表达,这或许可以解释一些代谢物的过剩与IBS症状,研究人员说。

其他IBS患者的健康的微生物特征类似于对照组发现(家庭成员)。

低FODMAP饮食后4周,对照组的微生物与健康的微生物概要文件保持不变。

但致病性微生物的形象变得更健康,增加拟杆菌门和下降厚壁菌门物种。和细菌基因参与氨基酸和碳水化合物的新陈代谢也不再过表达。

3的4的症状改善IBS患者。但临床应对低FODMAP饮食是更大的在IBS患者和病原微生物签名比那些有肠易激综合症和一个健康的肠道微生物的签名。

“证据将饮食、微生物和症状(致病性IBS)是引人注目的,但研究后,候选生物引入动物模型需要证明因果关系,”研究人员谨慎。

然而,他们认为他们的发现铺平了道路的发展微生物签名识别那些最好的应对低FODMAP饮食和更好地管理那些不会。

“如果中细菌致病性亚型所示在IBS发挥致病作用,也许通过他们的代谢活动,这为新疗法提供了一个目标和一个中间(标记)来评估他们,”他们表示。

链接编辑,博士教授彼得·吉布森和艾玛Halmos墨尔本莫纳什大学的描述FODMAP饮食的引入和采用“一个主要改变患者的管理肠易激综合症(IBS)向综合护理。

虽然“一个有效的对症疗法,[这是]一个风险加剧饮食失调,挑战营养充足和推定地诱导dysbiotic肠道微生物群,”他们补充说。

他们指出一些局限性的研究,包括FODMAP摄入量评估不当,纤维摄入量,这也可以影响微生物没有报道和患者退出研究的力量减少。

“然而,[研究]的美不在于其明确的特性,但它使创建可行的创新可以通过集中研究假设。也许FODMAP饮食不仅仅是有症状的治疗,”他们总结道。