新的研究表明,痴呆症的迹象写在血液中

新的研究表明,痴呆症的迹象写在血液中
33种AD或6种选定的痴呆相关化合物的PCA在痴呆患者和HE受试者之间有显著差异。对痴呆和HE受试者的血液资料进行PCA分析。(A)使用33种(7种增加,26种减少)痴呆症相关化合物的丰度的PCA图。痴呆和HE受试者被分为两个领域(见文本)。红、痴呆;绿色,他。(B) PCA也仅使用6种选定的痴呆标志物(二甲鸟苷、伪尿嘧啶、s -甲基-ET、ET、三甲基组氨酸和NADP+)进行。图片来源:DOI: 10.1073/pnas.2022857118

日本科学家在血液中发现了与痴呆症相关的代谢化合物。

研究显示,在患有糖尿病的患者中,33种代谢物的水平不同,相比之下没有任何健康问题他们的研究结果发表在本周的PNAS有一天,它将有助于痴呆的诊断和治疗。

“代谢物由体内发生的重要化学反应产生第一作者Takayuki Teruya博士说,他在冲绳科学与技术研究生大学(OIST)的G0细胞研究小组工作。“我们的身体通常保持这些水平的平衡,但随着我们年龄的增长,如果我们患上痴呆症等疾病,这些水平就会波动和变化。”

痴呆不仅仅是一种疾病,而是一个用来描述一系列症状的通用术语,包括记忆、思考、决策或日常活动能力的缓慢但通常不可逆转的衰退。在所有与衰老有关的疾病中,痴呆症是最严重的疾病之一,不仅对患者及其家人,而且对整个社会都是如此,据估计,全世界有5500万人患有这种疾病。

虽然科学家们知道痴呆症是由神经损伤引起的,但这种损伤的确切原因以及如何检测和治疗的方法仍然难以捉摸。

在这项研究中,研究团队分析了从8名痴呆症患者和8名健康老人那里收集的血液样本。他们还收集了8名健康年轻人的样本作为参考。与大多数研究不同这项研究包括在红细胞中发现的化合物。

“血细胞很难处理,因为即使是很短的一段时间,它们也会发生代谢变化,”照谷博士解释说。

但是,研究组最近开发出了稳定红细胞代谢物的方法,首次验证了红细胞活性和痴呆症之间的关系。

一项新的研究表明,痴呆症的迹象可以写在血液中
红色表示化合物含量高,蓝色表示化合物含量低。热图揭示了某些代谢物和痴呆之间的联系。亚组A中的化合物在痴呆患者中含量较高,而在健康老年人中含量较低。B-E亚组化合物表现出相反的作用。图片来源:冲绳科学技术学院

科学家们测量了全血中124种不同代谢物的水平,发现有33种代谢物(分为5个不同的亚组)与痴呆症相关。其中7种化合物在痴呆症患者中含量增加,而26种化合物含量下降。其中20种,包括9种血红细胞中含量丰富的化合物,此前从未被发现与痴呆症有关。

该研究的资深作者Mitsuhiro Yanagida教授说:“这些化合物的识别意味着我们离能够分子诊断痴呆又近了一步。”Mitsuhiro Yanagida教授是OIST G0细胞小组的负责人。

在痴呆症患者体内发现的7种代谢产物水平增加属于A亚群代谢产物。重要的是,其中一些化合物被认为对中枢神经系统有毒性作用。

柳田教授说:“现在下结论还为时过早,但它可能暗示了痴呆症的一种可能的机制原因,因为这些化合物可能导致大脑损伤。”

研究团队计划在下一步的研究中测试这一想法,看看这些代谢物的增加是否会在动物模型中诱发痴呆,比如老鼠。

与健康老年人相比,痴呆患者体内减少的其余26种化合物属于另外4种群体中。

痴呆患者中减少的6种代谢物由于结构相似,被分为B亚组。这些代谢化合物是抗氧化剂,通过减少自由基(细胞内化学反应产生的不稳定分子)造成的损伤来保护细胞和组织。研究人员发现,这些来自食物的抗氧化化合物在红色中含量很高健康的老年人

“可能是这样不仅提供氧气,还提供保护神经系统免受损害的重要代谢物,”Teruya博士说。

其余的亚群含有化合物,研究人员认为这些化合物在提供营养、维持能量储备和保护神经元免受损伤方面发挥着作用。

“在未来,我们希望开始一些干预研究,要么通过补充代谢痴呆患者在B-E亚组中,或者通过抑制A亚组的神经毒素,看看这是否可以减缓、预防甚至逆转痴呆症状,”柳田教授说。


进一步探索

登记为死亡原因的痴呆病例增加

更多信息:Takayuki Teruya等人,痴呆患者的全血代谢组学揭示了与疾病相关的代谢物的类别。PNAS(2021)。DOI: 10.1073 / pnas.2022857118
引用:新的研究表明,痴呆症的迹象写在2022年5月29日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-09-reveals-dementia-written-blood.html检索的血液中(2021年,9月13日)
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