Delta SARS-CoV-2变体的传播是由免疫逃逸和传染性增加共同驱动的

一个国际研究小组表示，SARS-CoV-2的Delta变种，已成为印度和英国等国的主要变种，很可能是通过其逃避中和抗体的能力和增强的传染性传播的。

研究结果今天发表在自然．

当SARS-CoV-2复制时，其基因组成的错误导致其突变。有些突变使病毒更具传染性，有些则帮助它逃避病毒的感染免疫反应这可能会降低疫苗的效力，而其他疫苗则几乎没有效果。其中一个被标记为B.1.617.2 Delta变体的变体于2020年底在印度首次被观察到。自那以后，它已经传播到全球各地——在英国，它几乎是所有新冠病毒感染病例的罪魁祸首。

该研究的资深作者之一、剑桥大学治疗免疫学和传染病研究所的拉维·古普塔教授说:“通过结合实验室实验和疫苗突破性感染的流行病学，我们已经证明，Delta变异比其他常见的变异更善于复制和传播。”还有证据表明，中和之前感染或接种疫苗产生的抗体在阻止这种变体方面效果较差。

“这些因素很可能导致了2021年第一季度印度毁灭性的流行病浪潮，其中多达一半的病例是以前感染过早期变种的人。”

为了研究Delta变异如何能够很好地逃避免疫反应，研究小组从病毒中提取血清血液样本作为国家卫生研究院生物资源的COVID-19队列的一部分收集。这些样本来自之前感染过冠状病毒的人，或者接种过牛津/阿斯利康或辉瑞疫苗的人。血清含有对感染或接种疫苗作出反应而产生的抗体。研究小组发现，与Alpha变体相比，Delta变体病毒对先前感染个体的血清的敏感性降低了5.7倍，对疫苗血清的敏感性降低了8倍——换句话说，它需要来自接种个体的8倍的抗体来阻止病毒。

与此一致的是，一项对德里三家医院100多名受感染的医护人员(几乎所有人都接种了SARS-CoV-2疫苗)的分析发现，Delta变种在接种疫苗的员工之间传播的程度比alpha变种更大。

SARS-CoV-2是一种冠状病毒，之所以如此命名，是因为其表面的刺突蛋白使其看起来像冠(“冠状”)。刺突蛋白与ACE2结合，ACE2是一种存在于我们体内细胞表面的蛋白质受体。然后，刺突蛋白和ACE2都被裂解，使病毒的遗传物质进入宿主细胞。病毒操纵宿主细胞的机制，以允许病毒复制和传播。

利用3D气道类器官——从气道细胞中生长出来的“迷你器官”，模仿病毒的行为——研究小组研究了病毒到达呼吸道时会发生什么。在安全的条件下，研究小组同时使用了活病毒和“伪病毒”——一种模仿Delta变异的关键突变的病毒合成形式——并用它来感染类器官。他们发现，与其他变异相比，Delta变异在进入细胞时更有效，因为它在表面携带了更多的裂尖。一旦进入细胞，变异也能更好地复制。这两个因素使病毒相对于其他变体具有选择优势，有助于解释为什么它变得如此占主导地位。

来自印度德里国家疾病控制中心的Partha Rakshit博士是联合资深作者，他说:“Delta变异已经广泛传播，成为世界范围内的主要变异，因为它比我们见过的大多数其他变异传播更快，更容易感染个体。它还能更好地绕过现有的免疫系统——无论是通过以前接触过病毒还是接种疫苗——尽管在这种情况下，中度至重度疾病的风险会降低。”

联合资深作者、来自印度德里CSIR基因组学和综合生物学研究所的Anurag Agrawal教授补充说:“接种疫苗的医护人员感染Delta变异是一个重大问题。虽然他们自己可能只经历了轻微的COVID，但他们可能会感染那些由于潜在健康状况而对疫苗接种有次优免疫反应的人，这些患者可能会有患上严重疾病的风险。我们迫切需要考虑如何在卫生保健工作者中加强疫苗对变异的反应。它还表明，后疫苗时代需要继续采取感染控制措施。”

这项研究在很大程度上得到了印度卫生和家庭福利部、科学和工业研究理事会以及生物技术部的支持;在英国，由惠康、医学研究理事会和国家健康研究所共同完成。bob88体育平台登录

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