COVID-19:一个创新的候选疫苗显示效果在临床前模型

COVID-19预防接种运动继续在世界范围内,研究持续的改善疫苗和开发新的、有效和创新的候选人应对流感大流行及其变体和保护尽可能多的人。来自Inserm和大学的研究人员完成Paris-Est疫苗研究所(VRI),连同Paris-Saclay大学从CEA和同行,已经开发出一种疫苗针对关键称为树突状细胞的免疫系统细胞。它已被证明是有效的临床前模型,对病毒诱导保护性免疫反应。首先,研究人员认为,这种疫苗可能有助于康复的或接种疫苗免疫反应的人已经开始下降,为了“促进”他们的免疫力。人类临床试验预计将在2022年开始。这项研究的结果将于2021年9月1日出版自然通讯。

开始的一年多后COVID-19大流行,一些疫苗已授权由于前所未有的全球研究工作。这些第一代疫苗带来巨大的希望和支柱在对抗病毒。然而,问题持续对免疫反应的持续时间或需要一个助推器。同时,控制流行意味着数十亿人接种疫苗。然而制造足够的剂量,以保护整个世界人口代表了一个相当大的挑战。这就是为什么疫苗研究仍在进行中,以开发更多的候选疫苗和继续满足这些不同的挑战。

疫苗研究所的研究人员(VRI) (Inserm /大学完成Paris-Est)、CEA和大学Paris-Saclay正致力于一种疫苗的发展由目标免疫细胞的单克隆抗体循环全身:树突细胞。这些细胞扮演着一个关键角色,刺激免疫系统通过能力诱导一个健壮的和持久的抗体和细胞反应,其他模型证明了团队的感染。单克隆抗体是SARS-CoV-2融合蛋白,刺激树突细胞。

此外,这个目标树突状细胞疫苗技术目前在第一阶段的临床试验评估预防性艾滋病疫苗的安全性和免疫原性。

重振中和抗体的生产

在他们的研究发表在自然通讯,科学家们开始研究他们的候选疫苗诱导的能力anti-COVID-19“助推器”反应模型使用康复的动物(简约SARS-CoV-2六个月前)。

他们表明,该疫苗耐受性良好,有效诱导中和强劲增长抗体。面对一个新的接触病毒,康复的和接种动物提供了一个检测不到病毒载量或清除病毒在更短的时间内(三天内)比未接种疫苗的恢复期的动物或控制动物不受任何先前的感染。这种疫苗的剂量因此比天然免疫提供了更好的防止再感染。此外,接种动物被感染后防止肺部并发症。

最后,研究者已经适应了候选疫苗,这样就有效的反对新变种近几个月了。在实验室里,抗体的疫苗能够诱导中和非常有效地中和的α变体(B.1.1.7)也显著β变体(B.1.351)。因此,疫苗开发的初始应变循环在2020年初也能够诱导的抗体反应中和新变异测试。

总之,这项研究表明,单个候选疫苗的管理,没有辅助,重振中和抗体的生产能力控制病毒再感染。这提供了更好的保护比天然免疫对再感染。这种疫苗可以补充现有COVID疫苗的阿森纳。提出了研究结果表明它可能是特别有用的人恢复或接种疫苗的免疫反应已经开始下降,为了加强免疫力。由于亚单位疫苗安全的知识,这种疫苗也可以有助于弱势群体或儿童进行免疫接种。

临床试验计划在2022年与康复的患者或已经收到了第一代的人疫苗。他们还将在那些从未接触进行疫苗接种或病毒。