Moderna和Pfizer-BioNTech疫苗启动T细胞以对抗SARS-CoV-2变体

拉霍亚免疫研究所(LJI)的研究人员发现，从COVID-19康复或接种Moderna或辉瑞- biontech疫苗的人体内提取的T细胞仍然能够识别与SARS-CoV-2有关的几种变体。

他们的新研究于2021年7月1日在网上发表细胞医学报告，表明CD4+“辅助性”T细胞CD8+“杀手”T细胞仍然可以识别变异的病毒。这种反应是人体对病毒复杂免疫反应的关键，它使人体能够杀死受感染的细胞并阻止严重感染。

“这项研究表明，在担忧的变异中发现的突变的影响是有限的，”LJI教授、生物科学博士亚历山德罗·塞特说。他是LJI传染病和疫苗研究中心的资深作者和成员。“我们可以推测，T细胞仍然可以作为抵抗病毒感染的一道防线。”

研究人员强调，这项研究只针对身体的T细胞如何对关注的变异(VOCs)作出反应。研究人员强调，其中几种变异与抗病毒抗体水平较低有关。

目前的研究包括了四种最常见的VOCs的数据。正在进行的研究已经扩展到更大的变种，包括Delta (B.1.617.2)变种，它在这项研究开始后变得流行。该团队还与世界各地20多个不同的实验室建立了关系，以帮助监测T细胞对VOCs的反应。

LJI教练Alba Grifoni博士说:“这些变异仍然令人担忧，但我们的研究表明，即使抗体减少，就像其他研究显示的那样，T细胞在很大程度上仍然不受影响。”“疫苗仍然有效。”

强生/杨森公司的COVID-19疫苗不是这项研究的一部分，因为在研究启动时还没有这种疫苗。

LJI的研究结果指导了COVID-19疫苗工作

该研究曾于2021年3月以预印本的形式在网上发表。在3月31日的白宫新闻发布会上，美国国家过敏和传染病研究所主任安东尼·福奇(Anthony Fauci)博士强调了这些发现。

福奇说:“我们越来越多地了解到，这些CD4+和CD8+ T细胞非常重要，因为它们对某些病毒变体产生交叉反应。”

自从这篇论文首次发表以来，研究人员将他们的患者队列增加了近三倍，并执行了一种额外的严格统计分析方法。“我们还增加了一个未暴露的捐赠者群体，”该研究的第一作者、热那亚大学的博士生艾莉森·塔克说，她是LJI赛特实验室的客座教授。

在这项新研究中，研究人员分析了三个不同组的T细胞:从COVID-19中康复的人、接受Moderna或辉瑞-生物科技疫苗的人，以及从未接触过SARS-CoV-2的人(来自大流行前采集的样本)。

康复的受试者和接种疫苗的受试者都可能有识别SARS-CoV-2“祖先血统”的T细胞。这是大流行之初出现的原始菌株;然而，自2019年12月以来，该病毒发生了突变，一些变体被确认为VOCs。

问题是，拥有能识别祖先菌株的T细胞的人是否也能识别新的变种。研究人员测试了供体组的T细胞对四种主要VOCs的反应:Alpha (B.1.1.7)， Beta (B.1.351)， Gamma (P.1)和Epsilon (B.1.427/B.1.429)。

研究人员发现，接种疫苗的个体和康复的患者都有针对这些变异的交叉反应T细胞。这对任何接种过两种mRNA疫苗之一的人，以及从病毒变体中康复的人来说都是好消息。

“通过这项研究，潜在的信息是乐观的，”Tarke补充道。“至少，就T细胞的反应而言，你的免疫系统仍然能够识别这些新的变异，你的T细胞将能够做出反应。”

类似的结果报告了基本不受影响的T细胞反应性，现在已经通过发表在自然而且科学免疫学．

该研究的合著者、LJI教授Shane Crotty博士说，这项研究强调了招募T细胞在对抗SARS-CoV-2中的重要性。

Crotty说:“COVID疫苗在制造阻止SARS-CoV-2感染的抗体方面做得非常好，但一些疫苗在阻止变异感染方面做得不太好。”“你可以把T细胞看作是一个备份系统:如果病毒通过了抗体，如果你有疫苗T细胞，T细胞可能仍然可以在你得肺炎之前阻止变异冠状病毒感染。”

研究人员现在正在寻找利用T细胞反应的灵活性的方法。格里福尼说，由于T细胞已经在努力识别SARS-CoV-2的变体，未来的“增强剂”注射可能会通过促使身体产生更多针对变体的抗体和/或添加T细胞识别的额外病毒部分来提高免疫力。

Crotty补充说:“在SARS-CoV-2变体中，T细胞表位非常保守，因此将T细胞靶点纳入未来的COVID疫苗可能是确保未来的变体无法逃脱疫苗的聪明方法。”

目前对SARS-CoV-2的研究也有可能有一天会导致一种通用的“泛冠状病毒”疫苗。这种疫苗将训练身体识别结构细节，如刺突蛋白的元素，这是所有冠状病毒的共同点。

“这项研究表明，一种泛冠状病毒疫苗是可行的，”Grifoni说。

该小组目前正在研究一个更大的组，包括12种不同的关注(VOCs)和兴趣(VOIs)变体，包括Delta变体(B.1.617.2)、Eta (B.1.525)、Iota (B.1.526)、Kappa (B.1.617.1)、Lambda (C37)和变种B.1.526.1、B.1.617.3、R1和B.1.1.519。

塞特说，他还想研究感染了变异病毒的人的T细胞，看看这些T细胞对原始病毒株的反应。

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