新的研究揭示了关键蛋白质是如何相互作用来调节身体对压力的反应的。来源:麦克莱恩医院
与压力相关的精神疾病(包括重度抑郁症和创伤后应激障碍)背后的生物学机制尚不清楚。
新的研究现在详细说明了参与控制人体蛋白质之间的相互作用应激反应并指出当这种反应出错时潜在的治疗靶点。这项研究是由麦克莱恩医院的研究人员领导的一个国际团队进行的,发表在杂志上细胞的报道.
“身体的压力反应失调可能会损害大脑,增加情绪和情绪的易感性焦虑性障碍首席作者雅各布·哈特曼博士说。哈特曼是麦克莱恩恐惧神经生物学实验室的助理神经科学家,也是哈佛医学院的精神病学讲师。
哈特曼说:“调节应激反应的关键大脑区域是海马体。”“当我们注意到海马体中三种重要的压力调节蛋白质的定位存在有趣的差异时,我们产生了这项研究的想法。”
研究人员在非人类组织和死后脑组织中进行的实验揭示了这些蛋白质是如何糖皮质激素受体(GR),矿物皮质激素受体(MR)和fk506结合蛋白51 (FKBP5)相互作用。
具体来说,在正常情况下,是MRs而不是gr控制FKBP5的生产。FKBP5在压力环境中降低GRs对结合应激激素的敏感性。FKBP5似乎通过作为海马MR:GR平衡的中介调节应激反应。
资深作者Kerry J. Ressler医学博士说:“我们的研究结果表明,GR、MR和FKBP5的治疗靶向可能在操纵压力的中枢和外周调节方面是互补的。”雷斯勒是麦克莱恩医院的首席科学官,麦克莱恩抑郁症和焦虑症部门的负责人,也是哈佛医学院的精神病学教授。
“此外,我们的数据进一步强调了MR信号的重要作用,但在很大程度上没有得到重视压力相关的精神疾病,”雷斯勒补充道。“这项研究的发现将为未来的研究开辟新的方向。”
更多信息:Jakob Hartmann等,矿物皮质激素受体通过调节FKBP5抑制糖皮质激素受体对压力的敏感性细胞的报道(2021)。DOI: 10.1016 / j.celrep.2021.109185
期刊信息:细胞的报道
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