世卫组织批准中国科兴抗疫疫苗

世界卫生组织周二批准科兴新冠肺炎疫苗用于紧急使用，这是中国第二次获得世卫组织的批准。

世卫组织批准了北京科兴股份有限公司的两剂疫苗冠状病毒疫苗，该疫苗已在世界多个国家投入使用。

世卫组织总干事谭德塞在新闻发布会上说:“我很高兴地宣布，新冠疫苗被发现安全、有效、质量有保证，已被世卫组织列入紧急使用名单。”

他补充说:“CoronaVac易于存储，非常适合低资源环境。”

“现在至关重要的是将这些救生工具迅速送到需要它们的人手中。”

世卫组织表示，紧急用途清单(EUL)向国家、资助者、采购机构和社区保证，疫苗已达到国际标准。

上个月，国药控股成为首个获得世卫组织批准的中国疫苗。

该组织还授予辉瑞/BioNTech、Moderna、强生(Johnson & Johnson)生产的疫苗以及阿斯利康(AstraZeneca)在印度、韩国和欧盟生产的疫苗EUL地位。

世卫组织的名单为世界各国迅速批准和进口疫苗以供分发铺平了道路，特别是那些没有自己的国际标准监管机构的国家。

它还为疫苗进入全球疫苗共享机制(Covax global vaccine sharing facility)打开了大门，该机制旨在在全球范围内，特别是在较贫穷的国家，提供公平获得疫苗的机会。

目前只有阿斯利康(AstraZeneca)和辉瑞(Pfizer)的一些疫苗在参与该计划。

世卫组织负责卫生产品获取的助理总干事玛丽安格拉·西芒说:“世界迫切需要多种COVID-19疫苗，以解决全球范围内严重的获取不平等问题。”

“我们敦促制造商参与全球获取机制，分享其专门知识和数据，并为控制大流行做出贡献。”

疗效率

世卫组织在一份声明中说:“世卫组织建议18岁及以上的成年人使用该疫苗，接种两剂，间隔2至4周。”

“疫苗疗效结果显示，该疫苗预防了51%的疫苗接种者的症状性疾病，并预防了100%的研究人群的严重COVID-19和住院。”

科兴的疫苗含有一种不会致病的灭活冠状病毒。它还含有一种物质，有助于加强对疫苗的免疫反应。

注射疫苗后，免疫系统将灭活病毒识别为外来病毒，并产生抗体，然后识别活性病毒，保护身体免受其侵害。

很少有60岁以上的人参加科兴疫苗的临床试验。

然而，世界卫生组织表示，疫苗不应该有年龄上限，因为“没有理由相信它对老一辈人有不同的安全性”。

据法新社统计，科兴疫苗已经在全球22个地区使用。

除中国外，使用科兴的国家还包括智利、巴西、印度尼西亚、墨西哥、泰国和土耳其。

中国驻日内瓦大使陈旭表示，冠状病毒传播公司的欧盟地位扩大了抗击大流行的全球工具的数量。

他在推特上说:“中国将继续与国际社会合作，促进COVID-19疫苗的可及性和可负担性，特别是在发展中国家。”

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