研究表明，蛋白质复合物的“炎症体”首次与肥胖相关结肠癌有关

在今年的欧洲肥胖大会上提出的新研究（5月10日至13日在线举行）发现证据表明，称为炎症的结构（有助于调节炎症的先天免疫系统的一部分）可能在肥胖的发展中起重要作用。相关结肠癌。这项研究由VictoriaCatalán博士和GemaFrühbeck教授，大学医院Navarra和Ciberobn，Ciberobn，Salud Carlos III，Pamplona，西班牙和同事。

炎症构成了先天免疫系统的一部分，该系统使用广泛的物理，化学和生物学反应提供了针对病原体的第一道防线。

内脏脂肪组织（围绕器官的脂肪）和内脏脂肪组织内炎症的失调冒号可以触发长时间的炎症发作，有利于发展结肠癌（CC）。这项研究的目的是探索肥胖和CC在增值税和结肠中是否影响不同炎症及其主要的“触发”分子（称为列元1ß和18）的表达。

从99名受试者[38个瘦（LN）和61个肥胖（OB）]获得组织样品，他们进一步分类为CC（41）和没有（58）的患者。该研究首次揭示了肥胖和CC增加蛋白质NLRP3，NLRP6，ASC，IL1B和NOD2的基因表达水平。

肥胖受试者以及CC的脂联素的基因表达水平也降低了。这可能会增加发展状况的风险，例如2型糖尿病和代谢综合征由于脂联素在调节代谢过程和提高胰岛素敏感性中的作用。相反，CC与NLRP6和IL18的表达降低有关组织样品取自结肠。

该小组还发现了炎症中可能作用在改变肠壁完整性中涉及的蛋白质表达水平中可能作用的证据。

作者得出的结论是：“这些发现提供了证据，证明炎症通过调节炎症和肠道伴侣完整性来潜在地参与与肥胖相关的结肠癌。”

他们补充说：“因此，恢复免疫监视功能的策略炎症组件可以代表一个有趣的目标，可以识别和治疗患有结肠癌风险增加的肥胖症患者。”