赛诺菲即将推出新冠疫苗

法国制药巨头赛诺菲周一报告称，其迟到的新冠肺炎疫苗的试验结果呈阳性，这让人们看到了法国终于可以在疫苗研发竞赛中落后后收复失地的希望。

赛诺菲及其英国合作伙伴葛兰素史克表示候选疫苗获得了强大的中和率抗体反应这与2期临床试验中从COVID-19中恢复的人所测量的结果一致”。

这一结果标志着赛诺菲命运的逆转。去年，赛诺菲的初步试验结果令人失望，导致法国没有自己的试验疫苗，削弱了民族自豪感。

最新的试验在722名成年志愿者中进行。

赛诺菲和葛兰素史克表示，研究显示，在第二次注射后，该疫苗在所有年龄段的成年人中产生了“强烈的免疫反应”，血清转化率(或抗体的产生)在95%到100%之间。

这些志愿者年龄在18岁到95岁之间。

赛诺菲巴斯德执行副总裁兼全球负责人Thomas Triomphe说:“我们的第二阶段数据证实了这种疫苗在解决这场持续的全球公共卫生危机方面发挥作用的潜力。”

赛诺菲和葛兰素史克还指出，之前感染过冠状病毒的参与者在注射了一针后，出现了强烈的免疫反应，这表明这种疫苗可以成功地作为增强剂。

升压潜在

赛诺菲和葛兰素史克表示，最终的三期临床试验将在“多个国家”的3.5万名成年人中进行。

预计将于5月底或6月初开始，并将测试疫苗对2019年底首次在中国武汉发现的毒株和在南非发现的变种的有效性。

这两家公司预计将在2021年的最后三个月获得监管机构的批准，这是在辉瑞biontech和Moderna开发出疫苗之后的一年。

目前全球有大约12种疫苗在使用，还有更多的疫苗正在进行临床试验，如果成功的话，这种疫苗将加入一个拥挤的领域。

不过，凯旋门保证，新冠肺炎市场足够大，足以支撑新的参与者。

他说:“正如我们所知，需要多种疫苗，特别是随着变异不断出现，对可以在常温下储存的有效疫苗和加强疫苗的需求增加。”

美国和欧盟的利益

这两家公司正在将赛诺菲开发的一种抗原与GSK的佐剂技术结合起来，前者能刺激杀菌抗体的产生，后者能增强疫苗引发的免疫反应。

法国赛诺菲总裁Olivier Bogillot对欧洲第一电台表示，赛诺菲正在就向美国、加拿大和欧盟供应疫苗进行谈判。

Bogillot说:“大多数国家都在等待第二阶段的结果，以便能够启动订单。”

赛诺菲强调，与阿斯利康(AstraZeneca)和杨森(Janssen)的疫苗一样，赛诺菲的疫苗可以在正常的冷藏温度下储存，这使其在后勤方面比需要超低温储存的辉瑞生物科技(Pfizer-BioNTech)和Moderna疫苗更具优势。

这家法国公司还希望在价格上竞争。

该公司计划以10欧元(12.15美元)一针或更低的价格提供疫苗。

相比之下，在2022/2023年的订单中，欧盟为辉瑞-生物科技联合疫苗接种支付的平均价格预计将达到19.50欧元。

赛诺菲还在与美国公司Translate Bio合作开发第二种疫苗，使用与辉瑞biontech和Moderna相同的信使RNA技术。

©2021法新社