创新技术被开发用来破坏癌变的肾脏细胞

创新技术被开发用来破坏癌变的肾脏细胞
图1在紫杉醇或过氧化氢刺激下,通过CTTS基因的-1048启动子片段诱导组织蛋白酶S (CS)蛋白表达水平。用增加剂量的紫杉醇(Pac)和过氧化氢(HP)刺激HEK293和769P细胞,并在24小时后制备等体积的可溶性裂解液,通过Western blotting分析组织蛋白酶S (CS)、BAX和肌动蛋白的表达(图A)。总RNA分离细胞刺激24 h和增加剂量的Pac或惠普和相同数量的模板互补脱氧核糖核酸分析了CS的转录表达,伯灵顿和Glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶(GAP-DH,面板B)启动子片段,来自总部的基因的转录起始点到-1048年和-564年,在Pac (10 μg/mL, 5 μg/mL)和HP (5 μM)刺激条件下,用等体积的HEK293和769P清除全细胞裂解液(WCLs)检测GFP的表达。GFP的表达也被定量,标准化和纠正GFP表达从细胞刺激与承运人仅显示为褶皱随基底GFP表达变化(面板D)。HEK293细胞转染与pc - 1048或pc - 564和刺激与Pac(5μg / mL) 24小时也固定和可视化GFP表达使用激光扫描共焦显微镜(面板E).红色条表示1微米。量化数据以平均值±SEM表示,其显著性(其中p < 0.05)通过学生双向t检验确定(* p < 0.05, ** p < 0.01, *** p < 0.001)。

发表在《药学》杂志上的一项新研究报告称,一项鼓励肾脏癌细胞自我毁灭的创新新技术可能会彻底改变这种疾病的治疗方法。

在这项独特的研究中,来自俄罗斯萨里大学(University of Surrey)和谢切诺夫第一莫斯科国立医科大学(Sechenov First Moscow State Medical University)的研究人员调查了人体内某些自然产生的蛋白质是否可以用于治疗癌症。

关注组织蛋白酶S,一种已知有影响的溶酶体组织蛋白酶蛋白的成员进展,p21 BAX, a这会刺激细胞破坏,研究人员发现这两种物质都可以同时用于对抗艾娜双管齐下的攻击。”它们的作用首先是停止使某些治疗无效的机制,其次是有效地鼓励癌变自我毁灭。

这种革命性的方法瞄准了两种有时对化疗有耐药性的聚合调控途径,并导致了一种潜在的突破性治疗方法的开发,使用一种新的肽,CS-PEP1。研究人员发现,这种肽抑制了组织蛋白酶S及其分解p21 BAX蛋白的能力,导致p21 BAX的积累,从而促进了肾脏癌细胞的死亡。该肽的双轨效应也可以覆盖在常规化疗中经常发现的分子耐药性,并为治疗癌症提供了一种新的和有效的方法。

对治疗性癌症治疗的日益关注标志着传统方法(如化疗和放疗)的转变,因为治疗性治疗对正常细胞的伤害更小,对患者的副作用也更少。

首席研究员、副校长、萨里大学健康与医学科学学院执行院长保罗·汤森教授说:“肾癌是一种很难治愈的癌症;人们越来越需要创新思维来开发新技术。我们现在已经发现,人体内的蛋白质可以被操纵来促使癌细胞死亡。这是一个非凡的突破和见解,可以用于其他类型侵袭性癌症的治疗,如乳腺癌和前列腺癌。”


进一步探索

可预防耐药和副作用的新药

更多信息:Surinder M. Soond等人。组织蛋白酶S劈开BAX作为一种新的重要的细胞凋亡调控机制,制药学(2021)。DOI: 10.3390 / pharmaceutics13030339
所提供的萨里大学
引用:消灭癌变肾脏细胞的创新技术(2021年4月14日)于2021年4月15日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-04-technique-cancerous-kidney-cells.html获得
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