官员:中国疫苗的有效性很低

中国最高疾病控制官员罕见地承认了中国冠状病毒疫苗的弱点，称其有效性很低，政府正考虑混合使用这些疫苗来提振。

中国疫苗“没有非常高的保护率”，中国疾病控制中心的主任高富，在成都西南市的会议上。

中国政府已向国外分发了数亿剂疫苗，同时试图让外界怀疑辉瑞生物技术公司(pfizer - biotech)的疫苗的有效性。这种疫苗使用的是此前尚在实验阶段的信使RNA (mRNA)工艺。

他说:“我们正在正式考虑是否应该在免疫过程中使用来自不同技术路线的不同疫苗。”

在周日的新闻发布会上，官员们没有直接回答有关高晓松言论或官方计划可能改变的问题。但另一位CDC官员表示，研发人员正在研究基于mrna的疫苗。

王华清表示:“我国研制的mRNA疫苗也已进入临床试验阶段。”他没有给出可能使用的时间线。

专家说混合疫苗或顺序免疫可能会提高有效性。英国的研究人员正在研究一种可能的结合辉瑞生物技术公司和传统的阿斯利康疫苗。

在2019年底开始在中国中部开始的冠状病毒大流行病，这是中国药品行业首次发挥了应对全球健康紧急情况的作用。

国家卫生和计划生育委员会表示，中国科兴和国药控股两家国有制药企业生产的疫苗已出口到包括墨西哥、土耳其、印度尼西亚、匈牙利、巴西和土耳其在内的22个国家外交部。

巴西的研究人员发现，科兴的一种疫苗在预防症状性感染方面的有效性低至50.4%，接近卫生专家认为疫苗有效的阈值50%。相比之下，辉瑞-生物科技公司的疫苗已经发现97%的有效性。

卫生专家说，由于审批程序的复杂性，中国疫苗不太可能销往美国、西欧和日本。

刘培成的一个辛沃奇发言人已被发现，但已经发现了不同的效果水平，但表示可能是由于研究中的人类年龄，病毒的伤害和其他因素。

北京尚未批准在中国使用的任何外国疫苗。

高没有给出可能改变策略的细节，但引用信使rna作为一种可能性。

他说:“每个人都应该考虑mRNA疫苗给人类带来的好处。”“我们必须认真遵循它，不能因为我们已经有几种类型的疫苗就忽视它。”

Gao之前曾质疑mRNA疫苗的安全性。官方媒体新华社去年12月援引他的话说，他不能排除这种可能性负面影响因为这是第一次用在健康人身上。

中国官方媒体以及流行的健康和科学博客也对辉瑞生物科技的安全性和有效性提出了质疑疫苗。

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截至4月2日，中国约有3400万人接受了中国疫苗所需的两种剂量，据高保委员会均收到约6500万。

如果疫苗接种之间的时间长于当前14天，则刘的Sinovac发言人表示，研究发现保护“可能会更好”，但没有任何可能做出标准实践的迹象。

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