免疫疗法的未来可能是“现货”的治疗方法

在杂志的新评论中科学德克萨斯大学研究副副总裁阿灵顿辩称，新兴蛋白质的免疫治疗可能导致更多患者的高效“现货”癌症治疗方法。

Jon Weidanz，他也是UTA的护理和健康创新学院教授，​​是关于癌症免疫治疗的发展的观点。

他的文章“针对双特异性抗体靶向癌症”，将出现在3月5日版中科学。它评估了这一点约翰霍普金斯大学研究人员研究人员的研究结果并提出一种靶向蛋白质免疫疗法的新出现方法，其常见于常见的突变癌细胞或Neoantigens突变突变的抗原肿瘤细胞- 可以导致对肿瘤学患者有效的治疗。

免疫疗法，通过刺激人的免疫系统来治疗疾病的方法是传统癌症治疗的开发替代方案。

“直到最近患者均限于四种治疗方案：手术，辐射，化疗和靶向治疗，”威达兹说。“然而圣杯一直始终发展战略，以利用免疫系统的力量攻击和破坏癌症。随着近期免疫肿瘤的突破以及发表的新发现科学，它似乎我们正在与新免疫治疗癌症结束。“

由于药物先进，免疫学家已经发现了工程师的方式细胞， 这白血细胞这次抗击和杀死感染的细胞，识别和靶向癌细胞并从身体中消除它们。这种方法导致了一些患者在现场和缓解方面的令人兴奋的进步。然而，需要更多的工作来使这种形式的T细胞疗法更广泛地访问。

或者，研究人员已经开发了刺激免疫系统的方法，而不会从体内去除T细胞。这些“现成”蛋白质的处理，称为双特异性T细胞接合抗体，已被证明有效治疗急性淋巴细胞白血病患者，一种血癌。

“理想是创造有两个臂的蛋白质分子。一只臂可以识别癌细胞并与之结合。另一个臂与T细胞结合，”威达兹说。“蛋白质药物然后将T细胞与肿瘤细胞接近，其激活T细胞以破坏肿瘤细胞。”

这些双臂或双特异性的蛋白质在破坏癌细胞时会避免健康的细胞。Weidanz认为，这种基于蛋白质的免疫疗法方法可能会产生差异。关键归结为双特异性蛋白质药物识别的癌细胞表达的独特靶标。双特异性抗体可以与肿瘤细胞和募集T细胞发现的特定新抗原靶标结合以破坏癌症。

“双特异性蛋白质的美是您可以制造那些蛋白质并将它们放在架子上作为免疫治疗剂，”威达兹说。“如果医生看到患者的癌症表达新稻草目标，他们可以立即治疗。它仍然是个性化的药物，但不需要工程T细胞。”

免疫学专家，魏德斯在生物技术研究中拥有30多年的经验，重点是免疫疗法，特别是与肿瘤学相关产品开发诊断和治疗癌症。他的研究实验室在Uta调查了如何免疫系统鉴定恶性细胞，目的是设计促进免疫细胞破坏癌细胞的免疫细胞的能力。

“魏安茨博士在免疫学领域的实质性专业知识将导致我们进入下一代癌症管理，”临时研究副总裁詹姆斯格洛弗说。“他的实验室的发展和他众多才华横溢的同事们在毁灭性疾病的历史中使这个关键时刻。”

威达兹说，免疫疗法使癌症转化为更易于易于易于达到的病症的承诺，更好地为患者预测。

“我们正在达到我们将能够制造的一点癌症更多的慢性疾病，“Weidanz说。”现在，我们看看五年的生存。也许我们可以开始观察15年或20年的生存读数，因为我们能够管理正在制定的免疫疗法的疾病。这是一个非常激动人心的时刻。“

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