比较COVID-19疫苗:他们是如何不同呢?

即使你仍在等待一种疫苗,看第一个人们COVID-19疫苗可能感觉就像一个巨大的安慰。周过去,无数的报道出来是可能被批准的新疫苗的有效性。保持是很重要的,但它也是一项艰巨的任务,因为洪水的信息(错误)我们来自很多方向。

所以,它们有何区别?这是迄今为止我们所知道的。

疫苗Pfizer-BioNTech和现代化管理在美国现在,强生公司申请紧急使用授权(欧洲大学协会)从美国食品和药物管理局(FDA) COVID-19疫苗今年2月,和其他有望做同样的事情。即使你可能会无法选择疫苗你会得到,它仍然是有用的了解每一个是不同的。

有鉴于此,我们制定一个比较迄今为止最著名的疫苗。

FDA授权的两种疫苗

Pfizer-BioNTech

2020年12月11日,这成为第一个COVID-19疫苗获得FDA欧洲大学协会,此前该公司报道积极的临床试验数据,包括新闻,疫苗是95%比安慰剂更有效防止疾病症状。但是Pfizer-BioNTech疫苗有严格的要求涉及疫苗是如何存储的。例如,它需要航运在超低温温控单元(-94华氏度)。在2月中旬,公司向FDA提交新数据证明疫苗的稳定性在制药冰箱和冰柜温度更常见。批准疫苗分配。

状态:在美国和其他国家紧急使用

推荐:16岁以上的人。Pfizer-BioNTech仍然是测试疫苗的孩子年龄在12 - 15。

剂量:两枪,21天

常见的副作用:发冷、头痛、疼痛、疲劳、和/或注射部位红肿,所有这些通常解决的一天或两天内休息,水合作用,药物对乙酰氨基酚。(72小时内如果症状不解决或如果你有呼吸道症状,如咳嗽或呼吸短促,打电话给你的医生。)在极少数情况下(如,11例1800万年疫苗),信使核糖核酸疫苗似乎引发过敏反应,严重的反应与肾上腺素治疗(药物Epipens)。出于这个原因,疾病控制和预防中心(CDC)要求接种网站监控每个人15分钟后COVID-19, 30分钟,如果他们有严重过敏史或血液稀释剂。

它是如何工作的:这是一个信使核糖核酸(mRNA)疫苗,它使用一个相对较新的技术。疾病和疫苗,将削弱或灭活细菌进入身体,Pfizer-BioNTech mRNA疫苗提供遗传密码的一小块非典CoV-2病毒宿主细胞在体内,本质上是给这些细胞指令,或蓝图,复制的峰值蛋白质(峰值你看到伸出的冠状病毒在网络和电视的照片)。穿透的峰值工作和感染宿主细胞。这些蛋白质刺激免疫反应,产生抗体和发展记忆细胞识别和回应,如果身体是真正的病毒感染。

工作原理:如何防止COVID-19疗效95%之前那些没有感染第二剂药后7天或更多。研究人员报告说,这种疫苗是在各种不同类型的人同样有效和变量,包括年龄,性别,种族,民族,和身体质量指数(BMI)——或者其他疾病的存在。在临床试验中,该疫苗是100%有效的预防严重疾病。

它的工作原理如何病毒突变:到目前为止,Pfizer-BioNTech疫苗已发现预防首次检测到的变体在英国(B.1.1.7),但它可能不太有效对抗变体在南非首次检测到(B.1.351)。

现代化

现代化的疫苗第二个被授权在美国供紧急使用——收到FDA欧洲大学协会在2020年12月18日,大约一个星期后,辉瑞疫苗。现代化也是一个信使核糖核酸疫苗,使用相同的技术作为Pfizer-BioNTech和一个同样高的功效在预防疾病症状。有两个关键区别:现代化疫苗可以运送和保存在长期存储在标准冰箱温度,和存储使用正常制冷长达30天,使其更容易分发和储存。同时,现代化疫苗有效临床研究86%——略低于65岁及以上的人。

状态:在美国和其他国家紧急使用

推荐:18岁以上成人的。现代化是在12 - 17岁儿童仍然测试疫苗。

剂量:两枪,28天

常见的副作用:类似于辉瑞疫苗副作用包括发冷、头痛、疼痛、疲劳、和/或注射部位红肿,所有这些通常一到两天内解决。在极少数情况下,信使核糖核酸疫苗似乎引发过敏反应,严重的反应与肾上腺素治疗(药物Epipens)。出于这个原因,CDC要求接种网站监控每个人15分钟后COVID-19, 30分钟,如果他们有严重过敏史。

工作原理:类似于辉瑞疫苗,这是一个信使核糖核酸疫苗,将身体的细胞指令让高峰蛋白质,将火车免疫系统认识到它。免疫系统会攻击突起蛋白下次它看到一个(附加到一个真正的非典CoV-2病毒)。

工作原理:如何有效预防症状感染94.1%的人没有证据表明先前COVID-19感染。疫苗似乎高功效不同年龄的人之间在临床试验中,性别,种族和种族之间的类别和基本医疗条件的人(虽然如前所述,疗效率下降到86.4%的人年龄在65岁及以上)。

它如何作用于病毒突变:一些研究表明,现代化的疫苗可以提供保护B.1.1.7和B.1.351变体。研究人员还研究这个。

目前寻求FDA批准的疫苗

强生公司

该公司向FDA提交一个请求2月初紧急使用批准一种不同类型的疫苗,称为载波,或病毒载体疫苗。辉瑞和现代化疫苗相比,这是更容易存储(在冰箱温度),并要求只有一个,这两个可能更容易分发和管理。FDA在2月底发布的分析表明,疫苗接种疫苗的人可能会减少病毒的传播。

状态:FDA淡悬而未决

推荐:18岁以上成人的。该公司还预计今年开始测试疫苗对儿童。

剂量:单发射击。去年11月,强生公司宣布将启动第二个3期临床试验研究使用两剂,间隔两个月左右,看看方案将提供更好的保护。

常见的副作用:疲劳、发烧头痛、注射部位疼痛,或肌痛(在一群肌肉或肌肉疼痛),所有这些通常一到两天内解决。它明显温和的副作用比辉瑞和现代化的疫苗,据FDA在2月底发布的报告。没有人遭受过敏反应的临床试验疫苗,据该公司。

它是如何工作的:这是一个载体疫苗,它使用一种不同的方法比mRNA指导人类细胞使SARS疫苗CoV-2飙升的蛋白质。科学家工程师一个无害的腺病毒(一种常见的病毒,当不灭活,可以导致感冒、支气管炎,和其他疾病)作为壳牌携带基因编码的蛋白质的细胞(类似于一个特洛伊木马)。壳牌和代码不能让你生病,但一旦细胞内的代码,细胞产生蛋白质训练身体的免疫系统,产生抗体和记忆细胞,以防止一个实际SARS-CoV-2感染。

如何工作原理:72%的总体疗效和86%的功效与严重疾病在美国

它如何作用于病毒突变:这种疫苗的有效性已被证明提供保护B.1.1.7变体。根据分析FDA在2月底发布,有64%的总体疗效和82%的功效与严重疾病在南非,那里B.1.351变种被检测到。

两种疫苗尚未在美国使用

Oxford-AstraZeneca

这种疫苗,目前分布在英国,是区别于竞争对手的低损失的一些便宜每剂,它可以存储,运输,处理正常制冷至少六个月。

状态:不能在美国使用在其他国家,但是批准用于紧急使用

推荐:18岁以上成人的

剂量:两剂,4到12周

常见的副作用:温柔,疼痛,温暖,发红,瘙痒,肿胀或擦伤注射部位,一般一到两天内解决。

它是如何工作的:类似于强生公司的疫苗,这是一个载体疫苗,制成一种无害的腺病毒的修改版本。最终产品中含有的蛋白质SARS-CoV-2。当蛋白质达到人体的细胞,免疫系统挂载一个防御,创建抗体和记忆细胞,以防止一个实际SARS-Cov2感染。

工作原理:如何显示,70%的三期临床试验的早期评估疗效开始第一次剂量后,和100%的预防严重疾病,住院和死亡在第二次剂量。分析还显示潜在的疫苗来减少病毒的传播无症状的高达67%。

它如何作用于病毒突变:到目前为止,似乎更有效对突变出现在英国比在南非出现了。在二月初的一篇论文(没有同行评审)引用74.6%功效B.1.1.7变体。然而,疫苗没有保护以及对轻度和中度例感染者B.1.351变体。因此,南非停止了推出当科学家们继续研究该疫苗是否能预防严重疾病和死亡的人感染这种变体。

诺瓦瓦克斯公司

这种疫苗被证明对COVID-19不仅是有效的,但也对突变出现在英国,在某种程度上,南非(虽然在一月底,功效与后者对严重疾病被发现不到50%)。而另一个突破疫苗已经信使rna或向量平台,该公司疫苗是另一种类型,称为蛋白质的佐剂。也简单,可以存储在冰箱里。

状态:完成临床试验

推荐:疫苗正在研究在18 - 84岁的成年人

用量:2剂量,间隔3周

常见的副作用:虽然该公司疫苗仍在研究,早期试验并没有表现出不良事件。

工作原理:与mRNA和向量的疫苗,这是一种蛋白质佐剂(一种佐剂是一种成分用于加强免疫反应)。而其他疫苗诱骗身体的细胞制造部分的病毒会引发免疫系统,该公司疫苗需要一种不同的方法。它包含了冠状病毒本身的蛋白质,但制定作为纳米粒子,不能引起疾病。当疫苗注射,这刺激免疫系统产生抗体和t细胞免疫反应。

工作原理:如何89.3%功效

它如何作用于病毒突变:诺瓦瓦克斯公司的报告89.3%的功效1月覆盖原来的冠状病毒和B.1.1.7变体。但结果显示只有49%功效B.1.351变体。诺瓦瓦克斯公司已表示,它计划开始专门针对B.1.351临床开发的疫苗。

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