将澳大利亚COVID疫苗接种程序是什么样子的呢?4个关键问题回答
的辉瑞/ BioNTech,现代化和阿斯利康/牛津大学组织最近宣布他们COVID候选疫苗已经证明了高水平的3期临床试验的疗效。这些发展都集中关注如何推出COVID疫苗在澳大利亚。
重要的是要强调这些试验尚未完成,我们只有几个标题的结果。但是我们有承诺的信息,等待审查的治疗商品管理矫正性大动脉转位(TGA),越来越希望我们会有几个COVID疫苗在2021年在澳大利亚。
为了实现这一点,很多幕后。澳大利亚的国家战略COVID疫苗包括交付的整个过程:从研发、采购和制造,国际合作,监管和安全、管理和监视。
这是一个总结的一些事情你可能想知道这一切是如何工作的。
1。哪些疫苗将我们得到了什么?
确保澳大利亚人将获得COVID-19疫苗,联邦政府已经与供应商建立协议四个最有希望的候选疫苗。疫苗已经仔细评估建议科学与工业技术咨询小组。
到目前为止,我们已经签署了包括疫苗阿斯利康/牛津大学疫苗,CSL /昆士兰大学疫苗,诺瓦瓦克斯公司疫苗,辉瑞/ BioNTech疫苗。
这些协议只会进步应该疫苗证明安全有效,评估的矫正性大动脉转位,看看疫苗的质量,提供保护的程度,以及其安全性。
除了这四个预购协议,联邦政府已经签署了全球疫苗行动COVAX支持疫苗对所有参与国和赠款我们访问一系列额外的候选人。
2。一旦我们得到一个疫苗,谁第一次将收到它吗?
疫苗的目的是最终将用于任何想接种疫苗的人。但它可能最初的供应是有限的,所以我们需要决定哪些组首先将获得疫苗。
这将取决于可用的疫苗以及特征原则我们使用它来定义优先级数量。这些包括在那些使用疫苗将受益最多,确保公平的访问和互惠(义务承担额外风险的一部分COVID-19响应)。
澳大利亚的COVID-19疫苗接种政策制定了目标群体包括那些从COVID-19严重疾病和死亡的风险更高(特别是老年人),这些风险暴露和传输(医疗和老年护理工作者)和其他基本工人需要维持社会的功能(比如警察)。
的优先级顺序可能取决于疫苗是否同样适用于老年人,无论是预防感染(因此传输)或严重的疾病,而感染是发生在疫苗可用。
3所示。人们将如何得到它?
我们可能需要一系列的疫苗接种服务提供商和网站,以确保及时获得的人口。
分布可以由不同的存储要求复杂的例子中,辉瑞疫苗需要存储在-70℃。虽然这听起来像一个主要障碍,埃博拉病毒疫苗需要相似的储存条件和成功交付在西非。但这是我们需要考虑的东西。
参与疫苗分配和政府将需要额外的培训在这些新疫苗的细节。这个员工将是至关重要的一个成功COVID-19疫苗计划,特别是如果我们需要设置额外的诊所。
很有可能我们需要两剂疫苗,记录在世界卫生组织已收到疫苗提醒可以发送第二剂量很重要。
4所示。我们怎么知道它是安全的呢?
目前的临床试验包括30000年- - - - - -40000年参与者,其中大约有一半接受疫苗。
这个尺寸的研究是足以识别常见的不良事件(如手臂酸痛或发烧,这我们看到报道在一些病人)。但接严重但非常罕见的副作用,持续监测疫苗安全性很重要。
现有的国家和基于状态监测项目将监控COVID-19疫苗的安全性。例如,AusVaxSafety系统发送短信给那些已经收到疫苗检查副作用,和SAFEVAC是一个网络的专家评估不良事件的报道,可以提供临床指导。
使用澳大利亚免疫注册记录COVID疫苗也将监控安全性和有效性的关键。
最后,我们需要沟通与公众关于我们所知道的,以及不确定性,作为疫苗。这包括确定哪些群体需要信息,发展和传播以证据为基础的资源,支持卫生保健提供者,以促进患者讨论的话题。我们还需要战略管理负面消息和错误信息。
虽然我们提供数以百万计的剂量的流感疫苗每年,COVID-19免疫程序将成为澳大利亚历史上更复杂的比任何其他。相当大的工作正在做,准备一个有效的和安全的疫苗可用。
