非霍奇金淋巴瘤治疗获得绿灯供英格兰使用

美国国家卫生与护理卓越研究所（NICE）已推荐针对英格兰NHS上具有侵略性非霍奇金淋巴瘤的成年人进行新的联合疗法。

在三月份的最初拒绝之后，组合Polatuzumab Vedotin（Polivy）和两个现有癌症药物- 利妥昔单抗和弯曲霉 - 现在将可以为一些弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年人提供。对于那些癌症没有反应或在后回来的人们来说，这将是一个新选择初始治疗，谁无法进行干细胞移植。

不错的决定通常在威尔士和北爱尔兰以及英格兰采用，因此药品现在，所有三个国家的患者都应该使用。苏格兰正在审查polatuzumab vedotin，以在单独的过程中使用NHS。

一个新的治疗选择

英格兰约有4,800人弥漫着大的B细胞淋巴瘤，根据NICE的说法，这些癌症中约有一半在初次治疗后不反应或回来。

如果某人不足以进行强化疗法（包括干细胞移植），那么此时就没有护理标准。这包括许多年龄较大或已经进行干细胞移植的人。它还包括那些疾病不足以控制的疾病干细胞移植。

但是，这一决定意味着这些组的合格患者现在可以使用进一步的治疗选择。不错的估计约有530人有资格接受治疗，该治疗结合了polatuzumab vedotin，这是一种抗体药物，有助于将化学疗法直接递送至癌症细胞，靶向癌症利妥昔单抗和化学疗法药物Bendamustine。

更新的数据

在临床试验中，将这种三毒组合与仅利妥昔单抗和本张司胺的组合进行了比较，这是对患者在NHS上可能已经接受的东西的合理比较。

Inital试验结果发现，越来越多的人对这种组合做出了反应，这也增加了疾病的扩散时间并提高了生存时间。

“证据临床试验表明这种药物组合可能对许多血癌患者有效，尽管目前尚不清楚它是否可以帮助他们留下来癌症- 从长远来看，”塞缪尔说。

这种不确定性导致了三月份的良好拒绝。但是从那以后，该公司提交了最新的临床试验数据以及新价格。基于此其他信息，尼斯同意这种治疗是对NHS资源的一种经济高效的使用。

这种治疗还受益于满足NIT的标准，这是生命尽头的患者延长生命的治疗方法，从而使其具有良好的灵活性，使其具有NHS使用的绿灯。

“ polatuzumab vedotin与其他疗法结合使用，是淋巴瘤治疗的重要一步NHS专业调试总监约翰·斯图尔特（John Stewart）说，这也是纳税人的合理价格。

塞缪尔（Samuel）补充说，对于患者来说，NHS England和该治疗疗法的制造商能够共同努力以达成协议并使治疗可用，这对患者非常有用。