2020年7月23日

新平台使组织干细胞移植后的长期跟踪

由AlphaMed出版社

报道今天在一个新的平台干细胞转化医学(SCTM)将使长期跟踪的心肌细胞产生诱导多能干细胞(万能)植入后到心脏。这种非侵入性策略,由使用现代基因编辑插入基因称为钠/碘同向转运(NIS),功能卓越的安全,并允许长期非侵入性细胞跟踪,加上提供潜在的多种应用的临床前和临床发展心脏和其他细胞疗法,它的创造者说。

万能的使用,可以直接从成年细胞生成,治疗心脏疾病和其他条件是一个备受争议的话题在当今世界医学。一些研究显示他们已经承诺在生产心肌细胞(心脏肌肉细胞),允许再生的组织受到心脏病发作;其他研究相抵触的结果。能够遵循细胞长期来确定他们去的地方和植入后会发生什么还有很长的一段路要走在解决这个问题。

然而,当前的方法用于追踪体内的细胞则(体内)有一些局限性,特别是immune-competent大型动物(动物的免疫系统能够充分回应刺激毒素或外国物质)。光学扫描的异种的荧光proteins-a典型方法体内细胞跟踪拥有生物不适用在这些情况下,由于担心外国追踪蛋白质可能引发通过身体的排斥免疫系统和无法无创性检测荧光大型动物的内脏。但是新的跟踪策略报告SCTM承诺将克服这些局限性。

这个平台是由领导的一个小组辛西娅·邓巴,医学博士兽医学博士,所以枪,博士,国家心脏,肺和血液研究所(NHLBI),美国国立卫生研究院的一部分。

“更好的成像技术对改善心脏治疗至关重要,”香港博士说。在这项研究中,我们想要展示一个非侵入性的分子成像技术,长期的可视化后会发生什么NIS表达心脏细胞移植到心肌受损的心脏病发作。我们也想看看这种技术将允许检测teratomas-which肿瘤。”

他们选择了NIS基因是内源性产生体内(通常),因此不会引发免疫反应。一般来说,它只在有限数量的生产组织,尤其是甲状腺,碘化导入功能。临床甲状腺扫描利用NIS蛋白也能够进口放射性示踪和其他分子,可以检测到标准临床成像方法如PET扫描。

使用CRISPR / Cas9编辑,香港博士和同事恒河NIS基因结合在一起,“安全港”的位置在恒河猕猴万能干细胞的基因组。这些编辑细胞(NIS-RhiPSC-CMs)被注入一群老鼠的后腿,遵循为畸胎瘤,进入另一组小鼠的心紧跟着一个诱导心脏病。然后在所有动物移植NIS-RhiPSC-CMs监控通过PET和CT扫描。

“NIS-labeled心脏细胞研究和功能类似于心脏细胞产生细胞则没有标签。后移植到受损的心脏组织,道细胞可以可视化,直到10周post-injection研究的结论,”邓巴博士说。“这使我们认识到,这种新的分子成像平台是准备用在临床前模型和临床试验,可能会使我们更接近的期待已久的时代基因治疗心脏病和其他疾病。”

“这是一个有趣的研究发展的一个新的NIS-based平台使用CRISPR / Cas9基因编辑跟踪的命运细胞植入后确定他们去会发生什么,”安东尼说,医学博士主编干细胞转化医学和威克森林再生医学研究所的主任。“这种方法提供了更广泛的应用在临床前和临床心脏细胞疗法的发展。”