一种新的纳米缀合物阻断急性髓细胞性白血病细胞而不会损害健康的肿瘤细胞
急性髓样白血病（AML）是一种异质疾病，通常的治疗非常侵略性，并对患者产生严重的副作用。在寻找一种新的，更有效的药物时，来自Ciber的研究人员进行生物工程，生物材料和纳米医学（Ciber-BBN）已证明了在内部设计的新纳米偶联物的功效，该纳米偶联物在内部设计，可以阻止白血病细胞在急性急性模型中的传播。髓样白血病。
这项研究的结果，随着Ciber-BBN小组的参与，De La Santa Creu I Santa Creu I Sant Pau（RamónMangues，Isolda Casanova和VíctorPallarès），该研究所巴塞罗那大学（Antonio Villaverde和EstherVázquez）和Josep Carreras Leukemia研究所已发表在巴塞罗那大学自动瘤血液学和肿瘤学杂志。大部分的实验工作已在Ciber-BBN的纳米毒理学和蛋白质生产ICT“纳米病”平台中进行。
研究人员开发了一种专门针对的纳米医学肿瘤细胞没有损坏正常细胞。这种新的蛋白质纳米颗粒与毒素结合，称为Auristatin，其有效性比临床中通常使用的药物高10到100倍。根据Ciber-BBN组领导人RamónMangues的说法，“我们设计了一种纳米缀合物，仅针对其在其膜中表达的细胞A受体CXCR4的细胞，该受体在白血病细胞中过表达。因此，这种纳米粒子只能输入并输送该纳米粒细胞。毒素进入表达该受体的细胞。”
在预后或难治性疾病差的患者中，CXCR4在很大一部分的白血病细胞中过表达，因此它可能对这些AML患者产生重大临床影响。同样，值得指出的是，CXCR4受体在20多种不同的癌症类型中过表达，并且其表达与预后不良有关。因此，可以在不久的将来评估这种纳米果，以作为其他肿瘤类型的高患病率的一种治疗方法。
阻止白血病细胞在没有毒性的小鼠中的扩散
研究人员团队已经证明，纳米缀合物能够通过CXCR4受体在白血病细胞中内化并杀死它们。此外，他们已经证明了该纳米颗粒在小鼠模型中阻止白血病细胞传播的能力，而无需相关的毒性或不良反应。多亏了对白血病的目标细胞，它可以帮助AML患者由于其高毒性而无法治疗当前药物的患者，例如老年患者或具有其他不受欢迎特征的患者所经历的这种药物，这些患者不包括常规治疗。
拉蒙·曼格（RamónMangues白血病细胞CXCR4受体的表达可能很高。因此，有广泛的患者可以使这种新疗法受益，如果在进一步的临床试验中确认其有效性，这可能会产生重大的临床影响。”
这种纳米医学的知识产权已获得SME Biotech纳米能源的许可，AIM继续持续到迄今为止成功获得公共和私人资金，以完成临床前开发，以进入临床上的临床试验急性髓样白血病，在其他癌症类型进行测试之前。
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